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马立巴韦 maribavir
用法用量
马立巴韦 maribavir的用法用量
马立巴韦 maribavir的推荐剂量为成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35kg)每日口服两次,每次400mg(2片200mg),无论是否进食。如果马立巴韦与卡马西平合用,需要将马立巴韦的剂量增加至每日800mg(4片200mg)。
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马立巴韦 maribavir说明书
马立巴韦 maribavir适应症
马立巴韦 maribavir副作用
马立巴韦 maribavir注意事项
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马立巴韦(maribavir)的作用功效及副作用
马立巴韦(maribavir)的作用功效及副作用,马立巴韦(Maribavir)的常见副作用包括味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐和疲劳等。这些不良反应一般不严重,能够自行消失,患者能够耐受,不需要进行特殊处理。然而,马立巴韦也可能导致一些严重不良反应,如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、严重眩晕等。如果无法耐受副作用,建议咨询医生是否需要暂停药物治疗。马立巴韦(Maribavir)是一种新型抗病毒药物,专门用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。巨细胞病毒是一种常见的病毒,通常对免疫系统健康的人群影响不大,但在免疫功能受损的患者(如移植患者或艾滋病患者)中可能导致严重的健康问题。本文将对马立巴韦的作用功效及副作用进行深入探讨。 1. 马立巴韦的作用机制 马立巴韦的作用机制主要是通过抑制巨细胞病毒的复制来发挥抗病毒效果。它能够干扰病毒的DNA合成,降低病毒在宿主细胞中的繁殖速度,从而有效减少体内病毒载量。这种机制使得马立巴韦在治疗已感染大型细胞病毒的患者时,成为了一种潜在的优选药物。 2. 临床应用 马立巴韦已获得批准用于治疗难治性或复发性巨细胞病毒感染,尤其是在接受器官移植或干细胞移植的患者中。这些患者通常面临着较高的巨细胞病毒感染风险,而马立巴韦为他们提供了一种有效的治疗选择。此外,该药物在一些临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。 3. 常见副作用 尽管马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染方面表现出色,但使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、头痛、腹泻和恶心等。这些副作用通常是轻度的,并且随着治疗的继续而逐渐缓解。值得注意的是,部分患者可能会出现更严重的反应,如过敏反应或肝功能异常,因此在使用过程中需要定期监测。 4. 结论 马立巴韦作为一种新兴的抗病毒药物,为巨细胞病毒感染的治疗带来了新的希望。它通过有效抑制病毒的复制,减轻了患者的病情,同时其副作用相对可控。在今后的临床应用中,随着对该药物研究的深入,越来越多的患者将受益于马立巴韦的疗效。患者在使用过程中仍需对可能的副作用保持警惕,并遵循医嘱进行定期检查。
已帮助人数1443人
2025-03-28 14:33:26
马立巴韦(maribavir)用法用量,副作用,注意事项
马立巴韦(maribavir)用法用量,副作用,注意事项,马立巴韦(maribavir)的常见副作用包括味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐和疲劳等。这些不良反应一般不严重,能够自行消失,患者能够耐受,不需要进行特殊处理。然而,马立巴韦也可能导致一些严重不良反应,如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、严重眩晕等。如果无法耐受副作用,建议咨询医生是否需要暂停药物治疗。马立巴韦(maribavir)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的感染,特别是在免疫系统受到抑制的患者中如器官移植接受者。随着对CMV感染日益严重的关注,马立巴韦作为一种替代疗法逐渐被引入临床使用。本文将详细讲述马立巴韦的用法用量、副作用和注意事项。 1. 用法用量 马立巴韦通常以口服形式给药,推荐的起始剂量为每日600mg,分为两次服用。疗程的持续时间会根据患者的病情、治疗反应及医疗人员的判断进行调整。医生会根据患者的具体情况来确定最适合的用量,因此患者在服用过程中应遵循医嘱,切勿自行调整剂量。 2. 副作用 在使用马立巴韦的过程中,患者可能会体验到一些副作用,最常见的包括恶心、疲劳、头痛和腹泻等。而在少数情况下,可能会出现更为严重的副作用,如过敏反应、肝功能异常或血液系统问题。因此,患者在用药期间应密切关注身体的变化,及时报告非常规症状给医生,以便进行相应的处理。 3. 注意事项 在使用马立巴韦之前,患者应告知医生自己的健康状况,包括是否有肝肾功能障碍、心血管疾病以及是否正在服用其他药物。此外,由于马立巴韦可能与某些药物发生药物相互作用,因此在开始新药物之前,务必咨询医生或药剂师。孕妇及哺乳期妇女在使用时需谨慎,确保在医生的指导下进行。 4. 总结 马立巴韦为巨细胞病毒感染患者提供了一种有效的治疗选择。但在用药过程中,患者需关注用法用量、副作用及相关注意事项,以确保药物的安全和疗效。在使用任何新药前,始终建议与医生进行充分的沟通与评估,以便制定最佳的治疗方案。
已帮助人数1424人
2025-03-17 16:12:07
药品问答
问
马立巴韦(maribavir)儿童用药需要注意什么
答
马立巴韦(maribavir)儿童用药需要注意什么,马立巴韦(Maribavir)适用于巨细胞病毒感染。注意事项:禁用于孕妇、儿童和过敏者;与其他药物可能存在相互作用;注意监测CMVDNA水平和耐药性;可能增加免疫抑制剂药物浓度;出现严重副作用或不良反应请及时就医。马立巴韦(Maribavir)适用于12岁及以上、体重至少35公斤的儿童患者。推荐剂量为每日400mg,分两次口服。用药期间需监测肝肾功能。同时注意观察可能的副作用,如恶心、便秘等。此药可能与其他药物产生相互作用,使用时应谨慎。如有疑问,请咨询专业医生。马立巴韦(maribavir)是一种新型药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。近年来,由于其在成人中的有效性,研究者开始关注其在儿童中应用的潜力。在给儿童使用马立巴韦时,需要特别注意一些事项,以确保治疗的安全性和有效性。本文将详细介绍马立巴韦在儿童用药时需要关注的几个方面。 1. 药物适应症和疗效 马立巴韦已被广泛研究于巨细胞病毒感染的治疗中,特别是在免疫系统受损的患者群体中。对于儿童患者,医生需在使用该药物前确诊其感染类型,并评估治疗的必要性。此外,不同年龄段的儿童对药物的反应可能有所不同,临床医生需根据儿童的具体情况决定用药方案。 2. 剂量调整 儿童的生理特点与成人不同,药物代谢可能存在显著差异。因此,马立巴韦的剂量需根据儿童的体重和年龄进行个体化调整。过高或过低的剂量都可能导致疗效不足或增加不良反应风险。临床医生在开处方时,应严格依据相关指南与临床经验,确保剂量的安全性和有效性。 3. 不良反应监测 和所有药物一样,马立巴韦也可能引起不良反应。对于儿童患者,特别需关注常见的不良反应,例如消化系统反应、过敏反应及对肝肾功能的影响等。在用药过程中,家长需定期带孩子进行随访,监测肝肾功能及血液指标,及时发现并处理可能的副作用。 4. 服药依从性 儿童患者在服药依从性方面往往较差,可能由于药物不适口、用药时的不适感等原因导致漏服。因此,在使用马立巴韦时,家长应注意与儿童沟通,确保孩子理解用药的重要性,并采取合适的方法提高服药依从性,例如使用味道较好的剂型或与日常活动结合等。 综上所述,马立巴韦作为治疗巨细胞病毒感染的新药,在儿童用药时必须小心关注相关适应症、剂量调整、不良反应监测和服药依从性等多个方面,以确保儿童患者能够安全有效地接受治疗。家长与医生的密切配合,将为儿童用药提供更好的保障。
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已帮助923人
2025-03-30 13:26:51
问
马立巴韦(maribavir)治疗功效怎样
答
马立巴韦(maribavir)治疗功效怎样,马立巴韦(maribavir)是一种治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其疗效是通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶活性,阻断病毒的复制过程,从而达到抑制病毒增殖的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。马立巴韦(maribavir)的适应证主要包括成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)的移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病。对于接受造血干细胞移植或实体器官移植后的患者,如果对已有针对CMV的抗病毒疗法不产生应答,可以使用马立巴韦进行治疗。马立巴韦(maribavir)是一种新兴药物,针对以人类巨细胞病毒(CMV)为主的病毒感染提供了新的治疗选择。巨细胞病毒感染主要影响免疫系统较弱的个体,如器官移植患者和艾滋病患者,可能导致严重的并发症。本文将探讨马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染中的功效和应用。 1. 马立巴韦的药理机制 马立巴韦是一种新型抗病毒药物,专门针对巨细胞病毒的特定靶点。它通过抑制病毒DNA聚合酶的活性,从而阻止病毒的复制。与传统的抗CMV药物相比,马立巴韦在某些情况下能够更好地克服耐药性,并且副作用较少,为临床应用提供了新的思路。 2. 临床试验的结果 根据近期的临床试验数据,马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染方面显示出了良好的疗效。研究表明,与传统治疗方案相比,接受马立巴韦治疗的患者在病毒减少率、临床症状改善等方面均表现出更好的结果。这些结果为马立巴韦作为替代疗法的潜力提供了支持。 3. 安全性与耐受性 在安全性方面,马立巴韦通常被认为具有良好的耐受性。临床试验表明,虽然部分患者可能会出现轻微的副作用,如头痛、疲劳等,但总体上不良反应的发生率较低。这使得马立巴韦成为一个合适的替代药物,尤其适合那些对传统治疗有不良反应的患者。 4. 未来的研究方向 尽管马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染方面展现了良好的成绩,但仍需要更多的长期研究来进一步评估其疗效及安全性。此外,研究者们也在探索马立巴韦与其他抗病毒药物的联合使用,以期实现更好的治疗效果,从而推进巨细胞病毒感染的治疗方案。 马立巴韦作为一种新型抗病毒药物,为巨细胞病毒感染的治疗提供了新的希望。其良好的疗效和耐受性使其成为未来临床应用中值得关注的重要选择。持续的研究与观察将是确保其长期安全性和有效性的关键。
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已帮助1309人
2025-03-24 16:02:25
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最新问答
问
氟可龙多少钱可以买到
答
氟可龙多少钱可以买到,氟可龙(Fluocortolone)的代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟可龙(Fluocortolone)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。氟可龙是一种常用的皮肤类药物,主要用于治疗皮肤烧伤、晒伤、皮肤炎、湿疹等多种皮肤病症。由于其较强的抗炎作用和免疫抑制效果,氟可龙在临床上得到了广泛的应用。许多人对氟可龙的价格和购买途径仍存在疑问。本文将探讨氟可龙的价格以及在市场上如何获取该药物。 1. 氟可龙的市场价格 氟可龙的价格因地区、生产厂家和剂型(如软膏、乳膏或片剂)而有所不同。在一些主要城市的药店中,氟可龙的价格通常在几十元到一百多元不等。在线药店和电商平台上,有时会有促销活动,价格可能会更具竞争力。因此,消费者在购买时可以多渠道对比,从而找到最合适的价格。 2. 药物的剂型选择 氟可龙有多种剂型可供选择,最常见的包括软膏、乳膏和片剂等。对于皮肤外用的情况,如烧伤、晒伤和湿疹等,外用乳膏通常是首选。在购买氟可龙时,消费者应根据自己的病情和医生的建议选择合适的剂型,以确保治疗效果。 3. 从正规渠道购买 在购买氟可龙时,选择正规药店或有资质的在线药房非常重要。正规渠道不仅能够确保药品的质量和有效性,还能减少假药和过期药物的风险。此外,消费者在购买时应仔细查看药品的包装和说明书,确保其符合相关标准。 4. 医生的建议与处方 在使用氟可龙之前,最好咨询专业医生的意见。由于氟可龙具有强效的药理作用,错误的使用可能导致副作用或病情加重。医生可以根据个体的健康状况开具合适的处方,以确保患者得到最佳的治疗。 总体而言,氟可龙是一种在治疗皮肤病方面相对有效的药物,其价格在合理的范围内。消费者应重视购买渠道及医生的建议,以确保安全有效地使用该药物。希望以上信息能够帮助到有需要的患者。
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已帮助1440人
2025-04-15 18:07:29
问
曲格列汀(Trelagliptin)是什么药
答
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,通过抑制酶的活性来增强胰岛素分泌,从而有效管理血糖水平。本文将深入探讨曲格列汀的药理机制、适应症、用法用量及其潜在副作用,以帮助患者更好地理解这一药物。 1. 曲格列汀的药理机制 曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,它通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)这种酶的活性,延长了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胃抑制肽(GIP)的作用时间。这些肽类激素在餐后刺激胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素的分泌,从而有效降低血糖水平。曲格列汀的独特之处在于其长效作用,通常只需每日一次服用,便于患者遵从治疗。 2. 适应症和使用人群 曲格列汀主要适用于2型糖尿病患者,尤其是那些未能通过饮食和运动控制血糖的患者。由于其机制,曲格列汀被广泛推荐给需要额外药物治疗来管理血糖的患者。此外,它也可以与其他抗糖尿病药物联合使用,例如二甲双胍或磺脲类药物,以达到更优的血糖控制效果。 3. 用法用量 曲格列汀的用法相对简单,通常的起始剂量为一次 50 毫克,口服给药。依据患者的血糖控制情况,医生可能会根据需要调整剂量。在服用时,患者应遵循医生的指示,并定期监测血糖水平,以确保治疗的有效性和安全性。 4. 潜在副作用 尽管曲格列汀在多数患者中耐受良好,但使用该药物时仍需注意一些潜在的副作用。常见的副作用包括头痛、恶心和体重增加等。此外,部分患者可能会出现胰腺炎的风险,因此一旦出现剧烈的腹痛,应及时就医。在使用曲格列汀之前,患者应详细咨询医生,确保没有相关禁忌症。 综上所述,曲格列汀(Trelagliptin)作为一种有效的2型糖尿病治疗药物,在血糖控制方面具有重要作用。希望这篇文章能够帮助患者更全面地了解曲格列汀,并在与医生的沟通中做出更明智的选择。管理糖尿病需要合理的药物治疗和生活方式的调整,患者应该积极参与到自己的健康管理中。
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已帮助1310人
2025-04-15 18:06:19
问
塞利尼索(Selinexor)使用后如何缓解副作用
答
塞利尼索(Selinexor)使用后如何缓解副作用,塞利尼索(Selinexor)常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减少、体重减轻、腹泻、呕吐、便秘、血液异常(如血小板减少、贫血和中性粒细胞减少)、发热和低钠血症。定期监测血液计数是必要的。塞利尼索(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。尽管它为患者提供了新的治疗选择,但使用塞利尼索可能伴随着一些副作用,如疲劳、食欲减退、恶心等。本文将探讨如何有效缓解这些副作用,以提高患者的生活质量和治疗依从性。 1. 了解副作用的性质 使用塞利尼索后的副作用多种多样,患者在接受治疗之前应了解这些可能出现的症状,这样可以及时采取措施应对。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振和乏力。只有对副作用有充分的认识,才能更好地准备和应对。 2. 饮食调节 为了缓解恶心和食欲减退,患者可以选择进食容易消化且营养丰富的食物。例如,清淡的汤、米粥、新鲜水果及蔬菜等都可以是不错的选择。此外,少量多餐的方式可以帮助减少恶心感,同时提供身体所需的能量和营养。 3. 保持适度的活动 尽管塞利尼索可能导致乏力和疲劳,但适当的身体活动能帮助改善这种情况。轻度的运动,如散步或简单的拉伸,可以提高体力和精神状态,有助于减轻疲劳感,并促进日常生活的正常进行。 4. 药物管理 针对塞利尼索引起的副作用,医生可能会开一些辅助药物来缓解症状。例如,针对恶心可以使用止吐药,或者针对其他特定症状采取相应的药物治疗。患者应定期与医生沟通,根据自身的反应及时调整治疗方案。 为了更好地应对塞利尼索的副作用,患者需要保持与医疗团队的密切沟通,并根据自己身体的反应进行调整和改善。通过了解副作用、合理调整饮食、保持适度的活动以及有效使用药物,患者可以在治疗过程中尽量减轻不适,提升生活质量。希望每位患者都能在治疗过程中得到更好的支持和关怀。
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已帮助1424人
2025-04-15 17:58:47
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza治疗效果好不好
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza治疗效果好不好,Rivfloza(Nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种新兴的治疗方法,专门用于原发性高草酸尿症患者,尤其是那些已发展至终末期肾病的患者。高草酸尿症是一种罕见的代谢性疾病,患者体内草酸过多会引发肾脏损伤及结石形成,严重影响生活质量。本文将探讨奈多西兰在治疗高草酸尿症及其相关并发症方面的效果。 1. 奈多西兰的药理机制 奈多西兰(nedosiran)是一种小干扰RNA(siRNA)疗法,能够特异性地抑制与草酸产生相关的基因表达。通过靶向草酸合成途径的关键酶,奈多西兰可以有效降低体内的草酸水平,从源头减少高草酸尿症引发的肾脏损伤和结石形成。这一机制使得奈多西兰成为治疗原发性高草酸尿症的潜在突破。 2. 临床试验的效果 在临床试验中,奈多西兰显示出显著的疗效。研究表明,接受奈多西兰治疗的患者在草酸水平上有明显改善,且相关肾功能指标也有所提高。此外,患者在结石形成方面的发生率显著降低,这极大地改善了他们的生活质量和整体健康状况。 3. 安全性与耐受性 奈多西兰的安全性和耐受性也得到了充分的评估。大多数患者在治疗过程中仅出现轻微的副作用,如注射部位反应或短暂的恶心。这些副作用通常是暂时的,且不影响患者继续接受治疗。与其他传统治疗方法相比,奈多西兰的耐受性表现良好。 4. 未来的发展前景 随着奈多西兰的成功应用,未来在高草酸尿症领域的研究将不断深化。科学家们正致力于探索其在其他相关疾病中的应用潜力,同时也在考虑不同人群中的治疗效果。这为高草酸尿症患者提供了更多的希望,也可能改变疾病的管理方式。 综上所述,奈多西兰(nedosiran)Rivfloza在治疗原发性高草酸尿症及其伴随的终末期肾病方面展现了良好的效果,具有广阔的应用前景。随着研究的不断深入,相信会有更多患者因此受益。
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已帮助1324人
2025-04-15 17:51:13
问
奥希替尼(Osimertinib)适合哪些癌症患者
答
奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。它主要针对EGFR(表皮生长因子受体)突变型肺癌,提供了一种针对性的治疗方案。本文将探讨奥希替尼适合哪些类型的癌症患者,特别关注非小细胞肺癌的相关情况。 1. EGFR突变的非小细胞肺癌患者 奥希替尼主要用于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。EGFR突变的肺癌在亚洲人群中的发病率较高,因此,许多这类癌症患者能够受益于奥希替尼的治疗。通过靶向EGFR突变,奥希替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,并改善患者的生存率和生活质量。 2. 既往接受过治疗的患者 奥希替尼不仅适用于初治的患者,也适用于之前接受过其他EGFR抑制剂(如厄洛替尼、吉非替尼等)治疗后疾病进展的患者。这类患者在经过初次治疗后仍然能够通过奥希替尼获得进一步的治疗效果,显示出奥希替尼独特的疗效。 3. 具有中枢神经系统转移的患者 新研究表明,奥希替尼在治疗已有中枢神经系统(CNS)转移的EGFR突变型肺癌患者时也表现出良好的疗效。许多患者在接受传统治疗后仍旧容易发生脑转移,而奥希替尼因其良好的血脑屏障渗透能力,能够有效控制中枢神经系统的病变。 4. 需要耐受性更好的患者 与常规的EGFR抑制剂相比,奥希替尼的耐受性相对较好,副作用较轻,患者较易接受。对于那些对传统治疗药物无法耐受或出现严重副作用的患者,奥希替尼可以作为一种适合的治疗选择,从而提高了治疗的顺应性。 综上所述,奥希替尼作为一种靶向药物,主要适合于EGFR突变的非小细胞肺癌患者,包括那些既往接受过治疗、存在中枢神经系统转移或需要耐受性更好治疗的患者。其独特的治疗机制和较好的耐受性使其成为现代肺癌治疗中不可或缺的一部分,为患者带来了新的希望。
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2025-04-15 17:48:30
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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