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耐昔妥珠单抗 Necitumumab的注意事项

注意事项

  心跳呼吸骤停:PORTRAZZA期间和之后密切监视血清电解质。

  低镁血症:PORTRAZZA每次输注前和完成后共至少8周监视。

  对3或4级电解质异常不能给予PORTRAZZA;

  在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可能被给予PORTRAZZA的随后疗程。

  必要时补充电解质。

  静脉和动脉血栓形成事件(VTE和ATE):对严重VTE或ATE终止PORTRAZZA。

  皮肤学毒性:监视皮肤学毒性和对严重毒性不给或终止PORTRAZZA。

  限制日光暴露。

  输注相关反应:输注期间和后监视体征和症状。

  对严重反应终止PORTRAZZA。

  增加毒性:非鳞状NSCLC-增加毒性和增加死亡率。

  胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。

  忠告生殖潜能妇女对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。


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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)治疗效果好不好,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向癌症治疗药物,其疗效:用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其适用于已转移、无法手术的患者。它是一种单克隆抗体,可阻断癌细胞生长因子受体的活性,常与其他化疗药物联合使用,提高疗效,有助于缩小肿瘤、延缓癌症进展或提高生存率,并可能为特定患者群体延长总体生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。随着近年来医药技术的不断发展,耐昔妥珠单抗的治疗效果引起了科研人员和临床医生的广泛关注。本文将探讨该药物在不同癌症治疗中的效果,为患者提供更全面的参考。 1. 耐昔妥珠单抗的机制 耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体,通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。EGFR在许多肿瘤细胞表面过表达,刺激情况进一步推动癌症的发展。耐昔妥珠单抗的使用通过阻断这一信号通路,减少肿瘤细胞的生长,为患者创造了更好的治疗机会。 2. 在非小细胞肺癌中的应用效果 耐昔妥珠单抗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用效果十分显著。研究表明,与化疗联合使用时,耐昔妥珠单抗可显著提高患者的生存率。特别是在一些EGFR突变阴性的患者群体中,耐昔妥珠单抗显示出更好的疗效,与传统治疗方案相比,能够改善患者的生活质量和预后。 3. 对结直肠癌的影响 在结直肠癌的治疗中,耐昔妥珠单抗的应用虽然相对较少,但也显示出一定的疗效。相关临床试验表明,在一些局部晚期或转移性结直肠癌患者中,耐昔妥珠单抗与其他化疗药物联合使用,可以延缓疾病进展,改善患者的生存期。其使用仍需结合具体患者的病情和基因特征进行个体化治疗。 4. 头颈癌中的疗效研究 耐昔妥珠单抗在头颈鳞状细胞癌的研究也在不断扩大。临床数据显示,与单纯化疗相比,将耐昔妥珠单抗与放疗结合使用能够改善患者的肿瘤反应率,减缓肿瘤的生长速度。在一些高风险的头颈癌患者中,耐昔妥珠单抗展现了较好的局部控制效果,为这些患者提供了新的治疗选择。 综上所述,耐昔妥珠单抗在多种类型癌症的治疗中显示出了良好的效果,尤其是在非小细胞肺癌的患者中,其效果更为明显。虽然在结直肠癌和头颈癌中的应用仍处于探索阶段,但已有研究结果表明其潜在的临床价值。因此,耐昔妥珠单抗作为一种新型的靶向治疗药物,为癌症患者带来了新的希望,未来的研究将进一步验证其在各种癌症治疗中的效果。
已帮助人数1301人
2025-03-26 10:34:59
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的治疗效果如何,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向癌症治疗药物,其疗效:用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其适用于已转移、无法手术的患者。它是一种单克隆抗体,可阻断癌细胞生长因子受体的活性,常与其他化疗药物联合使用,提高疗效,有助于缩小肿瘤、延缓癌症进展或提高生存率,并可能为特定患者群体延长总体生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗多种恶性肿瘤,特别是非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌等。近年来通过临床研究,耐昔妥珠单抗在改善这些癌症患者的生存率和生活质量方面显示了良好的效果。本文将探讨耐昔妥珠单抗在这几种癌症中的治疗效果,并分析其在临床应用中的重要性。 1. 非小细胞肺癌的治疗效果 耐昔妥珠单抗被批准用于治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其适用于EGFR基因突变阴性的患者。大规模临床试验显示,耐昔妥珠单抗联合化疗能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。例如,相关研究中,接受耐昔妥珠单抗的患者其生存期明显延长,且肿瘤缩小率高于单纯化疗的患者。 2. 结直肠癌的应用 在晚期结直肠癌治疗中,耐昔妥珠单抗也显示出积极的临床效果。尤其是在携带EGFR基因突变的患者中,它可以与化疗药物联用,提高治疗反应率。相关临床试验表明耐昔妥珠单抗与其他抗肿瘤药物联合使用时,能够显著延长患者的生存期,并改善生活质量。 3. 头颈癌的治疗前景 耐昔妥珠单抗在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的研究中同样显示出希望。它被用于治疗局部晚期疾病,研究显示,耐昔妥珠单抗可以与放疗或化疗联合使用,增加患者的长期生存率及局部控制率。相关数据表明,接受耐昔妥珠单抗治疗的患者在肿瘤复发率上显著降低,使其成为一种潜力巨大的治疗选择。 4. 副作用与注意事项 尽管耐昔妥珠单抗的治疗效果显著,但也需关注可能的副作用。常见副作用包括皮疹、过敏反应、低钾血症等,患者在治疗过程中需定期接受监测和评估。医务人员应向患者详细说明可能的风险,以便在治疗中做好充分的准备和应对。 总的来说,耐昔妥珠单抗在非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌的治疗中展现出了良好的效果,为很多患者提供了新的治疗选择。临床应用中还需加强对其副作用的管理,以优化治疗方案,提升患者的生存率与生活质量。随着进一步的研究和临床试验,相信耐昔妥珠单抗将会在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。
已帮助人数1053人
2025-03-12 16:57:27
药品问答
最新问答
    阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的新型药物,主要用于对抗去势抵抗性前列腺癌患者。虽然这种药物在临床中被广泛应用,并且显示出了显著的疗效,但患者在使用阿帕他胺的过程中可能会面临多种副作用,其中疲劳是许多患者常常抱怨的一种症状。本文将探讨阿帕他胺使用与疲劳之间的关系,帮助患者和医务人员更好地理解这一现象。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺是一种选择性雄性激素受体拮抗剂,通过阻断雄性激素(如睾酮)与其受体结合,抑制肿瘤细胞的生长。前列腺癌的发生与雄性激素水平有密切关系,因此抑制其作用可以有效地控制病情。激素的变化对身体的影响不仅限于肿瘤的生长,还会对患者的整体健康产生不同程度的影响。 2. 疲劳的常见原因 在癌症治疗过程中,疲劳是一个非常普遍的副作用,可能由多种因素引起。除了药物本身的副作用,患者的心理状态、疾病的进展、营养状况以及生活方式等都会影响疲劳的程度。阿帕他胺可能通过其影响激素水平的机制,导致身体的一些适应性反应,从而引发疲劳感。 3. 临床研究中的疲劳表现 在一些临床试验中,阿帕他胺的使用与疲劳的发生之间显示出一定的相关性。一部分患者在接受治疗后报告了不同程度的疲劳感,影响了他们的日常生活和活动能力。这些研究结果提示医务人员在开处方时,需要考虑到患者的整体健康状况和可能的副作用,以便进行适当的管理和支持。 4. 疲劳的应对策略 针对阿帕他胺引发的疲劳,患者可以采取积极的应对措施。适度的锻炼、均衡的饮食、充足的睡眠以及心理支持都是有效的缓解方式。此外,医生可以根据患者的具体情况,调整治疗方案或提供针对疲劳的具体治疗建议。良好的沟通和随访能够帮助患者更好地管理疲劳,提升生活质量。 随着阿帕他胺在前列腺癌治疗中的应用越来越广泛,对于医务人员和患者来说,了解该药物可能带来的疲劳及其管理非常重要。希望本文能够为患者提供有用的信息和支持,帮助他们更好地应对治疗过程中的挑战。 [ 详情 ]
    已帮助855人
    2025-04-05 18:01:28
    奥贝胆酸(Obeticholic acid, OCA)是一种新型的药物,主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。PBC是一种慢性肝脏疾病,影响胆汁分泌,导致肝脏损伤和其他相关并发症。作为一种针对肝病的新治疗选择,奥贝胆酸的使用引发了广泛关注,尤其是在其对消化功能的潜在影响方面。 1. 奥贝胆酸的作用机制 奥贝胆酸是一种法尼醇X受体(FXR)激动剂,可以调节胆盐代谢,增强胆汁排泄并减轻肝脏炎症。通过激活FXR,药物可以减少胆盐在肝脏的积聚,从而减轻氧化应激和肝细胞损伤。这一机制使得奥贝胆酸能够对抗PBC带来的病理变化。 2. 消化功能的影响 在消化过程中,胆汁的分泌对脂肪的消化吸收至关重要。由于PBC患者通常存在胆汁不足,因此奥贝胆酸的使用可能在一定程度上改善胆汁分泌。一些研究也指出,奥贝胆酸可能会导致不良反应,包括腹泻、腹痛和消化不良等,从而影响患者的整体消化功能。 3. 临床研究结果 临床试验显示,很多使用奥贝胆酸的PBC患者在治疗过程中经历了一定程度的消化系统症状。有些患者报告腹泻或脂肪排泄增加,但这些副作用通常是轻微的,并大多数患者能逐步适应。总体而言,药物的利弊需要在临床实践中进行权衡。 4. 监测与管理 针对使用奥贝胆酸患者的消化系统问题,医生建议定期监测消化功能,并根据症状调整治疗方案。有效的患者教育和定期复诊有助于及早发现和管理药物相关的不良反应,确保患者在治疗期间的生活质量。 奥贝胆酸作为一种新兴治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,虽然可能对消化功能产生一定影响,但其在改善病情方面的优势仍然明显。了解药物的作用机制及其潜在副作用,可以帮助患者及医生更好地管理疾病,提高治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1385人
    2025-04-05 17:58:23
    黄战狮双效片作用是什么,黄战狮(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。黄战狮双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的复合药物,主要用于治疗男性的阳痿和早泄问题。随着现代生活压力的增加,男性在性功能方面的问题愈发普遍,而黄战狮双效片以其双重作用给了很多患者新的希望。 1. 西地那非的作用 西地那非是治疗勃起功能障碍的有效成分。它通过抑制一种叫做磷酸二酯酶5(PDE5)的酶,促进阴茎血流,从而帮助男性在性刺激时获得和维持勃起。这一机制对于那些因血液循环问题而导致的阳痿患者尤其有效。 2. 达泊西汀的作用 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。它能够延长射精的时间,提高男性的性满意度,并增强伴侣之间的亲密感。达泊西汀的快速起效特点,使其在性行为前1-3小时服用,即可获得良好的效果。 3. 双重效果的协同作用 黄战狮双效片将西地那非和达泊西汀结合在一起,使得男性在面对勃起功能障碍和早泄的问题时,能够同时得到解决。这种双重治疗的途径,能够显著提高男性在性行为中的自信心,改善性生活质量,从而增强其心理和生理的整体健康感。 4. 使用注意事项 尽管黄战狮双效片在治疗阳痿和早泄方面效果显著,但用药时仍需注意个体差异。患者在使用前应咨询专业医生,确保无禁忌症。同时,应避免与某些药物共同使用,如硝酸类药物,因为可能会引发严重的低血压等反应。 综上所述,黄战狮双效片通过结合西地那非与达泊西汀,为男性在面对生活中常见的性功能障碍时提供了一种有效的解决方案。希望更多男性能够关注自身的性健康,及时寻求帮助,过上更加幸福和健康的生活。 [ 详情 ]
    已帮助1262人
    2025-04-05 18:00:31
    塞替派(Thiotepa)的功效与作用怎么样,Thiotepa(Thiotepa)是一种合成的抗肿瘤药物,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。其作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,为细胞周期非特异性药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制DNA的合成。在组织培养中,可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。塞替派(Thiotepa)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。这篇文章将探讨塞替派的功效与作用,帮助读者更好地了解这种药物在癌症治疗中的应用。 1. 塞替派的药理机制 塞替派属于氮芥类药物,具有强烈的细胞毒性。它通过与DNA结合,干扰DNA的正常合成和修复,阻止细胞的分裂与增殖。这一机制使得塞替派能够有效对抗快速增殖的癌细胞,从而实现抗癌效果。 2. 在卵巢癌中的应用 卵巢癌是一种常见且严重的女性生殖系统癌症。塞替派在卵巢癌的治疗中被用作化疗方案之一,尤其是在其他治疗效果不佳的情况下。研究表明,塞替派可以与其他药物联合使用,提升治疗效果,并在一些病例中显示了显著的缩瘤作用。 3. 乳腺癌的治疗效果 对于乳腺癌,塞替派通常用于对抗晚期或复发性乳腺癌患者的治疗。在临床试验中,塞替派与其他化疗药物结合使用,能够改善患者的生存率和生活质量。这种联合治疗的方式增强了对癌细胞的整体打击。 4. 膀胱癌与消化道癌的效果 在膀胱癌的治疗中,塞替派也显示出了良好的疗效,尤其是在配合手术或放疗后的辅助治疗方面。消化道癌,如食道癌和胃癌的治疗中,塞替派亦被用于化疗方案中,帮助减缓疾病进程,提升患者的存活概率和生活质量。 综上所述,塞替派(Thiotepa)作为一种强效的化疗药物,在卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌的治疗中展现出令人鼓舞的作用。通过深入了解塞替派的功效与作用,患者和医务工作者可以更有效地制定个性化的治疗方案,期望在抗击癌症的道路上能够取得更大进展。 [ 详情 ]
    已帮助1496人
    2025-04-05 17:52:36
    阿那莫林(Anamorelin)适合与抗癌治疗同时使用吗,Anamorelin(Anamorelin)用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。Anamorelin(Anamorelin)推荐成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的药物,主要用于治疗癌症患者中的恶病质(cachexia),这种病症通常出现在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等患者中。随着癌症治疗技术的发展,越来越多的研究开始关注阿那莫林是否适合与抗癌治疗同时使用,本文将就此进行探讨。 1. 什么是阿那莫林? 阿那莫林是一种选择性生长激素分泌刺激剂,通过刺激生长激素释放,从而改善患者的食欲和体重。恶病质是癌症患者常见的并发症,会导致显著的体重减轻和肌肉丧失,从而影响患者的生活质量和治疗效果。阿那莫林旨在 alleviating这些症状,帮助患者维持体力和营养。 2. 阿那莫林的适应症 阿那莫林主要用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌的患者,这些癌症通常伴随着严重的恶病质。研究显示,阿那莫林可以有效改善患者的食欲,促进体重增加,从而提高患者的整体生存率和生活质量。 3. 与抗癌治疗的联合使用 研究表明,阿那莫林与化疗和放疗等抗癌治疗的联合使用是安全的,并且能够在一定程度上减轻抗癌治疗带来的副作用。通过改善患者的营养状态和体重,阿那莫林可能在提高耐受度方面发挥重要作用,从而使患者能够更好地应对抗癌治疗。 4. 临床研究与数据支持 目前,已有多项临床研究支持阿那莫林在癌症治疗中的应用。这些研究表明,阿那莫林在恶病质患者中显著提高了体重,改善了生活质量,并未发现与抗癌药物的负面相互作用。这些数据为其与抗癌治疗联合使用提供了坚实的基础。 阿那莫林作为一种新兴药物,在癌症恶病质的治疗中展现出良好的前景。虽然治疗过程中需要更多的研究来验证其长期效果和安全性,但目前的证据表明,它可以作为抗癌治疗的有益补充,帮助患者缓解恶病质症状,提高生活质量。未来,进一步的临床研究将有助于确定阿那莫林的最佳使用时机和方法,为癌症患者带来更多的福利。 [ 详情 ]
    已帮助912人
    2025-04-05 17:50:47
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