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舒格利单抗 Sugemalimab的注意事项

免疫相关不良反应

  接受本品治疗的患者可发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在本品治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。对于疑似免疫相关不良反应,应进行充分的评估以确定病因或排除其他病因。大多数免疫相关不良反应是可逆的,并且可通过中断本品治疗、给予皮质类固醇治疗和/或支持治疗来处理。整体而言,对于大部分2级以及某些特定的3级和4级免疫相关不良反应需暂停给药。对于4级及某些特定的3级免疫相关不良反应需永久停药(参见【用法用量】)。对于3级和4级及某些特定的2级免疫相关不良反应,根据临床指征,给予1-2mg/kg/天强的松等效剂量及其他治疗,直至改善到≤1级。皮质类固醇需至少一个月的时间逐渐减量直至停药,快速减量可能引起不良反应恶化或复发。如果不良反应在皮质类固醇治疗后继续恶化或无改善,则应增加非皮质类固醇类别的免疫抑制剂治疗。本品给药后任何复发性3级或4级免疫相关不良反应(内分泌疾病除外),末次给药后12周内2级或3级免疫相关不良反应未改善到0-1级(内分泌疾病除外),以及末次给药后12周内皮质类固醇未能降至≤10mg/天强的松等效剂量,应永久停药。

  免疫相关性肺炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肺炎的报告(参见【不良反应】)。应监测患者是否有肺炎症状和体征,如呼吸困难、缺氧表现、咳嗽、胸痛等,以及放射学改变(例如局部毛玻璃样混浊、斑块样浸润)。疑似免疫相关性肺炎的病例应采用影像学、肺功能、动脉血氧饱和度等检查进行评估和确认,并排除感染、疾病相关等其他病因。对于2级免疫相关性肺炎的患者,应暂停本品治疗。对于3级或4级或复发性2级免疫相关性肺炎,应永久停止本品治疗(参见【用法用量】)。

  免疫相关性结肠炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性结肠炎的报告(参见【不良反应】)。应监测患者是否有免疫相关性结肠炎相关症状和体征,如腹痛、腹泻、粘液便或血样便,并排除感染和基础疾病相关性病因。对于2级或3级免疫相关性腹泻或结肠炎,应暂停本品治疗。对于4级或复发性3级免疫相关性结肠炎,应永久停止本品治疗(参见【用法用量】)。应考虑肠穿孔的潜在风险,必要时行影像学和/或内镜检查以确认。

  免疫相关性肝炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肝炎的报告(参见【不良反应】)。应定期(每个月)监测患者肝功能的变化及肝炎相应的症状和体征,并排除感染及与基础疾病相关的病因。如发生免疫相关性肝炎,应增加肝功能检测频率。给予皮质类固醇治疗[初始剂量为0.5-1 mg/kg/天(针对2级肝炎)和1-2 mg/kg/天(针对≥3级肝炎)泼尼松或等效剂量,之后逐渐减少剂量],并根据肝酶升高的严重程度决定是暂时停药还是永久停药。对于2级免疫相关性肝炎,应暂停本品治疗。对于3级或4级免疫相关性肝炎,应永久停止本品治疗(参见【用法用量】)。

  免疫相关性肾炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肾炎报告(参见【不良反应】)。应定期(每个月)监测患者肾功能的变化及肾炎相应的症状和体征。如发生免疫相关性肾炎,应增加肾功能检测频率。多数出现血清肌酐升高的患者无临床症状。应排除肾功能损伤的其他病因。肾功能变化,排除肾功能损伤的其他病因。对于≥2级肾炎给予皮质类固醇(初始剂量为1-2 mg/kg/天泼尼松或等效剂量,之后逐渐减少剂量)。2级血肌酐升高应暂停本品治疗。3级或4级血肌酐升高应永久停止本品治疗(参见【用法用量】)。

  免疫相关性心肌炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性心肌炎的报告(参见【不良反应】)。应对心肌炎的症状和体征进行监测,对于疑似免疫相关性心肌炎,应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因,并进行心肌酶谱等相关检查。发生2级心肌炎时,应暂停本品治疗,并给予皮质类固醇治疗,心肌炎恢复至0-1级后能否重新开始本品治疗的安全性尚不明确。发生3级或4级心肌炎时,应永久停止本品治疗,并给予皮质类固醇治疗。应密切监测心肌酶谱、心功能等(参见【用法用量】)。

  免疫相关性肌炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肌炎的报告(参见【不良反应】)。对于疑似免疫相关性肌炎,应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。发生2-3级肌炎时,应暂停本品治疗至肌炎恢复至0-1级。发生4级肌炎时,应永久停止本品治疗,并给予皮质类固醇治疗(参见【用法用量】)。考虑监测肌酸激酶,必要时行肌活检等。

  免疫相关性内分泌疾病

  甲状腺疾病

  在接受本品治疗的患者中有甲状腺功能紊乱的报告,包括甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,甲状腺炎(参见【不良反应】)。应密切监测患者甲状腺功能的变化及相应的症状和体征。对于症状性2级或3级甲状腺功能减退,应暂停本品治疗,并根据需要开始甲状腺激素替代治疗。对于症状性2级或3级甲状腺功能亢进,应暂停本品治疗,并根据需要给予β-受体阻滞剂、抗甲状腺药物治疗或糖皮质激素治疗。如果怀疑有甲状腺急性炎症,可考虑暂停本品治疗并给予皮质类固醇治疗。当甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进的症状改善及甲状腺功能检查恢复,可根据临床需要重新开始本品治疗。对于4级甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退,须永久停止本品治疗。应持续监测甲状腺功能,确保恰当的治疗(参见【用法用量】)。

  垂体炎

  接受本品治疗的患者中有垂体炎的报告(参见【不良反应】)。应对垂体炎患者的症状和体征进行监测(包括垂体功能减退和继发性肾上腺功能不全),并排除其他病因。监测和评估垂体相关的激素水平,必要时进行功能试验,考虑垂体MRI检查和自身免疫性抗体检查。发生症状性2级或3级垂体炎时应暂停本品治疗,并根据临床需要给予激素替代治疗。如果怀疑急性垂体炎,可给予皮质类固醇治疗。发生4级垂体炎时须永久停止本品治疗。应持续监测垂体功能、肾上腺功能和激素水平,根据临床指征给予皮质类固醇和其他激素替代疗法(参见【用法用量】)。

  糖尿病

  接受本品治疗的患者报告了高血糖症(参见【不良反应】)。应对患者的血糖水平或其他糖尿病症状和体征进行监测。根据临床需要给予胰岛素替代治疗。3级高血糖症或1型糖尿病患者,应暂停本品,给予胰岛素替代治疗直至症状缓解。对于4级高血糖症或1型糖尿病患者,须永久停用本品。应持续监测血糖水平,确保适当的胰岛素替代治疗(参见【用法用量】)。免疫相关性皮肤不良反应在接受本品治疗的患者中有免疫相关性皮肤不良反应的报告(参见【不良反应】)。应监测患者的重度皮肤不良反应,并应排除其他病因。对于1级或2级皮疹,可继续本品治疗,并对症治疗或进行局部皮质类固醇治疗。发生3级皮疹时应暂停本品治疗,并对症治疗或进行局部皮质类固醇治疗。发生4级皮疹、确诊SJS或TEN时应永久停止本品治疗(参见【用法用量】)。

  其他免疫相关不良反应

  在本品临床试验中,还在小于1%的患者中报告了包括胰腺炎、全血细胞减少/双系血细胞减少、溶血性贫血、关节炎、上消化道疾病的免疫相关不良反应(参见【不良反应】)。


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    安必素(AmBisome)适合儿童使用吗,AmBisome(AmBisome)建议在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液(例如1mg)约10分钟,然后停止服用,并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应,则可以继续输注AmBisome剂量。安必素(AmBisome)是一种注射用两性霉素B脂质体,广泛用于治疗由真菌引起的严重感染。近年来,对于儿童使用安必素的安全性和有效性引起了越来越多的关注。本文将探讨安必素对儿童使用的适宜性及相关注意事项。 1. 安必素的基本特性 安必素是一种改良型的两性霉素B制剂,采用脂质体包裹技术,能够有效提高药物在体内的分布和生物利用度。相比传统的两性霉素B,安必素在治疗真菌感染时通常副作用更低,耐受性更好,这使其成为一种重要的临床治疗选项。 2. 安必素在儿童中的疗效 安必素在儿童患者中的疗效得到了多项临床研究的支持。特别是在抵抗力减弱的儿童(如白血病患儿、艾滋病儿童等)中,安必素显示出良好的治疗效果,能够有效清除血液中的真菌,减轻感染症状。 3. 安必素的安全性评估 尽管安必素在儿童中的使用显示出一定的疗效,但安全性仍然是临床应用中的重要考虑因素。目前的研究表明,安必素在儿童中的副作用较为轻微,主要包括发热、寒战及局部注射反应等。医生在使用时需根据儿童的具体情况调整剂量,并密切监测可能出现的不良反应。 4. 总结与建议 综合考虑安必素在儿童中的疗效与安全性,这种药物可以被认为是治疗儿童真菌感染的一种有效手段。具体的使用仍然应该在专业医生的指导下进行,以确保患者安全并提高治疗效果。在临床应用中,医务人员需保持对儿童患者的密切观察,以便及时调整治疗方案。 总体而言,安必素可在儿童中的应用是一个值得重视的领域,随着进一步的研究和临床数据的积累,我们期待能对其在儿童中的使用形成更加明确的指导意见。 [ 详情 ]
    已帮助1391人
    2025-04-11 18:09:30
    索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向治疗药物,专门用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,KRAS突变的靶向治疗显示出了广阔的前景。本文将探讨索托拉西布在肺癌治疗中的应用及其治愈概率。 1. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的选择性抑制剂。这种突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。索托拉西布通过直接结合活化形式的KRAS,阻止其与下游信号通路的相互作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这一机制使得索托拉西布在特殊患者群体中显示出良好的疗效。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,索托拉西布对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的療效。在关键的临床试验中,使用索托拉西布的患者在客观缓解率、无进展生存期等指标上都有良好的表现。这些结果表明,该药物在控制肿瘤生长方面有效,但治愈率仍需要进一步研究。 3. 治愈的概率 尽管索托拉西布显示出良好的疗效,但治愈肺癌的概率并非绝对。治疗肺癌的效果受到许多因素的影响,包括个体的身体状况、肿瘤的分期、是否存在其他基因突变等。此外,肺癌是一种复杂的疾病,即便是筛选出KRAS G12C突变的患者,仍然有可能因为化疗、放疗等治疗带来的抵抗性而导致治愈希望降低。 4. 未来的研究方向 为了提高索托拉西布在肺癌治疗中的作用,未来的研究将更加注重联合疗法以及新靶点的开发。与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用可能会提高治疗效果。同时,对患者个体化治疗方案的探索也将有助于提升治愈的概率。 随着对索托拉西布及其治疗机制的不断深入研究,肺癌的治疗前景将更加乐观。治愈率的提高需要更多的临床数据和长期的观察。从目前的研究结果来看,索托拉西布为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 18:00:53
    法维拉韦治疗效果怎么样,法维拉韦(Favipiravir)是一种抗病毒药,主要用于治疗成人新型或再次流行的流感,尤其在其他抗流感药物无效时。它也显示出对甲型流感、埃博拉病毒及新型冠状病毒的显著疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。法维拉韦(Favipiravir)是一种抗病毒药物,最初用于治疗流感病毒感染,近年来因其对新型冠状病毒的潜在疗效而受到广泛关注。本文将探讨法维拉韦在流感治疗中的效果,以及其在新冠疫情期间所展现的应用潜力。 1. 法维拉韦的基本介绍 法维拉韦是一种核苷类似物,主要通过抑制病毒RNA合成来发挥作用。该药物最早由日本开发,用于治疗流感病毒,尤其是对一些耐药株有较好的疗效。其机制使得法维拉韦在应对不同类型的 RNA 病毒时有一定的效用。 2. 流感治疗中的应用 在临床试验中,法维拉韦表现出较好的抗流感病毒活性。研究显示,与传统流感治疗药物相比,法维拉韦在缩短症状持续时间及降低发热方面显示出显著优势。此外,患者耐受性良好,副作用较少,使其成为流感治疗的一个有效选择。 3. 针对新冠病毒的研究 随着新冠病毒的出现,法维拉韦的应用范围扩大,一些研究开始探索其对 SARS-CoV-2 的有效性。初步结果表明,法维拉韦在降低病毒负荷和改善临床症状方面具有一定的潜力。不同研究的结果存在差异,尚需更多大规模临床试验来确认其真实功效。 4. 副作用和安全性 尽管法维拉韦的安全性较高,但仍有一些临床使用时的副作用需要关注,包括肝功能异常、胃肠道反应等。因此,在使用法维拉韦时,医生需对患者的健康状况进行全面评估,确保用药安全。 综上所述,法维拉韦在流感治疗中展现出良好的效果,而其在新冠病毒感染中的潜力则需进一步验证。随着研究的深入,法维拉韦或将成为抗病毒治疗中不可或缺的一部分,为临床提供更多有效的选择。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 17:58:15
    奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在众多肺癌患者中,T790M突变是导致靶向治疗耐药的常见原因。本文将探讨奥希替尼对T790M突变患者的效果,以及该药物在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种选择性EGFR抑制剂,专门针对带有突变的EGFR受体。与传统的EGFR抑制剂不同,奥希替尼能够有效穿透血脑屏障,并对T790M突变具有显著的抑制作用。研究表明,奥希替尼可显著降低肿瘤细胞的增殖,从而抑制肿瘤的发展。 2. T790M突变的特点 T790M突变是一种获得性突变,通常在使用一代或二代EGFR抑制剂后出现。这种突变会导致对药物的耐药性,使治疗效果大打折扣。对于携带T790M突变的患者,寻找有效的替代疗法是临床工作的一个重要课题。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,奥希替尼对T790M突变患者的疗效显著。在AURA3研究中,奥希替尼显示出高达71%的客观缓解率(ORR),而且患者的无进展生存期(PFS)均得到了明显延长。这些结果为T790M突变患者提供了新的治疗选择,改善了他们的预后。 4. 不良反应与耐受性 尽管奥希替尼在疗效上表现优异,但患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应,例如皮疹、腹泻及疲乏等。不过,相较于其他EGFR抑制剂,这些不良反应通常是可控的,且大多数患者能够良好耐受。 奥希替尼对于携带T790M突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果,已成为该类患者的重要治疗选择。通过进一步的研究和临床实践,奥希替尼有望为更多肺癌患者带来希望,改善他们的生活质量和生存期。希望未来的研究能继续挖掘该药物的潜力,为更多患者提供有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 17:57:03
    伊沙佐米(Ixazomib)使用时需要避免哪些药物?,Ixazomib(Ixazomib)推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。伊沙佐米(Ixazomib)是一种被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的口服药物,属于蛋白酶体抑制剂,通常与其他抗肿瘤药物联合使用。在使用伊沙佐米时,某些药物可能会干扰其疗效或引起不良反应,因此了解需要避免的药物对于患者的安全和治疗效果至关重要。 1. 影响肝脏代谢的药物 伊沙佐米主要通过肝脏代谢,因此,使用其他对肝脏有影响的药物(如某些抗生素、抗癫痫药物和抗真菌药物)时需格外小心。这些药物可能会改变伊沙佐米的代谢路径,从而影响其效果和毒性。 2. 抗凝药物 在多发性骨髓瘤的治疗过程中,患者往往面临较高的血栓风险。使用抗凝药物(如华法林、阿司匹林等)与伊沙佐米联合时,需要进行严密监测。抗凝药物可能会增加出血风险,尤其是在联合使用其他化疗药物的情况下。 3. 同类药物的联合使用 如伊沙佐米联用其他蛋白酶体抑制剂(例如博莱霉素、来那度胺等)可能会加大不良反应的风险,特别是对神经系统的影响。因此,除医生指导外,应尽量避免同类药物组合,以减轻副作用。 4. 强效的CYP3A4抑制剂 伊沙佐米的代谢还依赖于CYP3A4酶,因此,使用强效的CYP3A4抑制剂(如某些抗HIV药物、一些抗生素和真菌药物)时,需考虑它们可能对伊沙佐米代谢产生的干扰,这可能导致伊沙佐米血药浓度升高,从而增强潜在毒性。 在多发性骨髓瘤的治疗中,使用伊沙佐米时需要特别关注与其他药物的相互作用。患者在开始新药物之前,应咨询医生,确保安全用药,避免不必要的风险和治疗干预,以期获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 17:54:00
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