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埃克替尼 Icotinib的注意事项

据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为 2-3% 和 1-2%。在 ICOGEN 临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。

  经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。

  文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS ≥ 2)、在 CT 扫描上正常肺组织覆盖范围 ≤ 50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短(<6 个月)、原有间质性肺炎、年龄较大( ≥ 55 岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

  已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高(见【不良反应】)。因此,建议定期检查肝功能,特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎用本品。氨基转移酶中度升高或以上的患者需暂停用药,监测氨基转移酶直至其升高缓解或消失可恢复用药(见【用法用量】)。

  如以下情况加重,应即刻就医:新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽;严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。

  对驾驶及操纵机器能力的影响:在本品治疗期间,可出现乏力的症状,出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。

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药品文章
埃克替尼(Icotinib)功效与作用主要有哪些,Icotinib(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其对特定基因突变的针对性,埃克替尼在现代癌症治疗中显示出了显著的效果和作用。本文将详细探讨埃克替尼的功效、作用机制以及临床应用等方面。 1. 埃克替尼的作用机制 埃克替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。这种药物通过抑制EGFR的激活,进而阻止癌细胞的增殖和生长。EGFR在某些非小细胞肺癌患者中常常出现突变,这使得埃克替尼能够特异性地靶向这些突变,从而有效控制肿瘤的发展。 2. 治疗非小细胞肺癌的效果 临床研究表明,埃克替尼对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。许多患者在使用埃克替尼后,肿瘤缩小或病情稳定的几率显著增加。这种药物通常用于治疗既往接受过化疗的患者,或者作为一线治疗选择,尤其适合那些对化疗反应不佳的患者。 3. 副作用与耐受性 虽然埃克替尼在治疗中表现出良好的效果,但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力等。大多数患者能够耐受这些副作用,且相较于传统化疗,埃克替尼引起的严重副作用发生率较低。因此,医生在监测患者的病情时,通常会建议定期评估副作用并进行相应的管理。 4. 未来发展与研究方向 随着针对特定基因突变药物的研发不断深入,埃克替尼的应用前景愈加广阔。目前,科学家们正在探索埃克替尼与其他治疗手段的联合应用,如免疫治疗和放疗等,以期提高治疗效果。此外,针对不同分子机制的研究也在不断进行,以便更精准地调整治疗方案,提升患者的生存率和生活质量。 埃克替尼作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物,在临床上的应用展现出了极大的潜力。随着对该药物研究的深入,我们期待其在肺癌治疗中能发挥更大的作用,从而为广大的癌症患者带来福音。
已帮助人数1262人
2025-04-18 15:02:36
药品问答
最新问答
    匹莫范色林的不良反应有哪些,匹莫范色林(Pimavanserin)常见副作用包括口干、失眠、头痛和便秘。少数患者可能出现QT间期延长、心律失常等心血管系统副作用。此外,还可能有恶心、呕吐等胃肠道不适。出现任何不适,应及时告知医生。务必遵循医嘱使用,确保用药安全。匹莫范色林(pimavanserin)是一种针对帕金森病相关幻觉与妄想的药物,尤其适用于帕金森病患者的精神症状管理。尽管其在治疗方面展现了积极效果,但与其他药物一样,匹莫范色林也可能引起一系列的不良反应。以下是对其常见不良反应的简要分析。 1. 常见不良反应 匹莫范色林的使用可能导致一些常见的不良反应,这些反应通常较轻微。如头晕、嗜睡和便秘等症状,患者在开始用药后可能会感受到这些影响。需要注意的是,这些反应虽然常见,但大多数患者的症状通常是可控的,并不影响整体治疗效果。 2. 精神方面的不良反应 在某些情况下,匹莫范色林可能会引发一些较为严重的精神方面的不良反应。如焦虑、失眠或意外的精神状态变化,虽不是每位患者都会经历这些情况,但仍需密切关注。如果患者出现显著的精神症状变化,应及时咨询医生。 3. 心血管系统的不良反应 部分使用匹莫范色林的患者可能会出现心血管系统的不良反应,包括心率变化。这种反应虽然不常见,但对于已有心血管疾病的患者来说,需格外小心,确保在使用前与医生详细讨论潜在风险。 4. 其他体征和症状 此外,匹莫范色林还可能导致其他一些体征和症状的出现,例如恶心、头痛等。这些症状虽然并不普遍,但患者如有感受,应及时与医疗人员沟通,以便进行适当的调整或处理。 匹莫范色林在治疗帕金森病伴随的幻觉和妄想方面具有重要作用,但在使用过程中也需谨慎,特别是关于可能的不良反应。患者在治疗期间应定期监测自身反应,并与医生保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案,确保安全有效的用药体验。 [ 详情 ]
    已帮助1235人
    2025-04-18 15:47:51
    安必素(AmBisome)适合哪些患者使用,AmBisome(AmBisome)建议在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液(例如1mg)约10分钟,然后停止服用,并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应,则可以继续输注AmBisome剂量。安必素(AmBisome),即注射用两性霉素B脂质体,是一种有效的抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染。随着临床研究的发展,越来越多的医生和患者认识到安必素在某些特定人群中的重要性。本篇文章将探讨安必素适合哪些患者使用,以及其治疗真菌感染的优势。 1. 免疫缺陷患者 安必素特别适合免疫缺陷患者使用,这类患者因为机体免疫系统的功能障碍,容易感染各种真菌。例如,癌症患者、器官移植接受者以及艾滋病患者等,由于接受化疗或免疫抑制治疗,身体抵抗力降低,安必素能够有效对抗这些患者可能发生的侵袭性真菌感染。 2. 孟加拉霉素耐药感染 在一些特定的病例中,部分患者可能会对传统的抗真菌药物产生耐药性。安必素在这种情况下提供了一种可行的替代方案。由于其脂质体的特性,能够更好地渗透到真菌细胞内,增强药效,特别适合那些传统治疗无效的患者。 3. 需要静脉注射治疗的肺真菌感染患者 对于患有严重肺真菌感染的患者,通常需要进行静脉注射以便更快有效地控制感染。安必素通过静脉给药的方式,能够迅速进入血液循环,确保药物浓度达到治疗效果,适合急需干预的患者。 4. 对安全性要求高的患者 安必素相较于其他抗真菌药物,具有较低的毒副作用,尤其在适应症范围内使用时更加安全。因此,尤其对于儿童、老年人以及那些有肝肾功能障碍的患者,医生在选择抗真菌药物时,往往会优先考虑安必素,以降低潜在的药物不良反应风险。 综上所述,安必素(AmBisome)是一种针对多种真菌感染的有效治疗选择,特别适合免疫缺陷患者、耐药感染患者、需静脉治疗的肺真菌感染患者以及对于药物安全性要求高的患者。在临床应用中,合理选择安必素不仅能够提高治疗效果,还能为患者提供更加安全的用药体验。 [ 详情 ]
    已帮助1235人
    2025-04-18 15:41:56
    特布他林有哪些禁忌,特布他林(Terbutaline)禁忌为:1、心肌功能严重损伤者禁用;2、高血压、冠心病、甲亢、糖尿病患者和孕妇慎用;3、对本品过敏者禁用。特布他林是一种常用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿等疾病的支气管扩张剂。它通过放松气道平滑肌来缓解呼吸道的痉挛,从而改善患者的呼吸状况。特布他林在使用时也需要注意一些禁忌,以确保用药安全和效果最大化。以下是特布他林的一些禁忌事项。 1. 对成分过敏者禁用 特布他林的主要成分如对其过敏的患者,应避免使用该药物。过敏反应可能导致严重的副作用,因此在使用前一定要仔细询问病史,了解患者是否有对特布他林或其成分的过敏史。 2. 孕妇和哺乳期妇女 孕妇在使用特布他林前需咨询医生,因为药物可能会对胎儿产生影响。虽然一些研究表明在特定情况下可以使用,但风险评估仍然十分重要。至于哺乳期妇女,特布他林是否会通过母乳分泌尚未完全明朗,因此也需要谨慎使用。 3. 心血管疾病患者 特布他林会引起心率加快和血压升高,因此对于患有严重心血管疾病(如心脏病、高血压等)的患者,通常不建议使用该药物。这类患者在使用支气管扩张剂时,需要特别注意医生的指导。 4. 糖尿病患者的使用监测 对于糖尿病患者,特布他林可能影响血糖控制,因此使用该药物时需特别小心,并定期监测血糖水平。如果患者的糖尿病未得到良好控制,医生可能会建议避免使用特布他林。 总的来说,特布他林是一种有效的治疗支气管疾病的药物,但在使用时必须充分考虑相关的禁忌和患者的具体情况。患者在使用特布他林前,应与医生充分沟通,确保用药的安全和有效。只有在确认无禁忌的情况下,才能放心地使用特布他林来改善呼吸健康。 [ 详情 ]
    已帮助1054人
    2025-04-18 15:45:16
    阿伐曲泊帕(Avatrombopag)和其他药联合效果更好吗,Avatrombopag(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新型的口服血小板生成刺激剂,主要用于治疗由各种原因引起的血小板减少症。近年来,相关研究逐渐增多,探讨其与其他药物的联合应用效果,以期提供更优的治疗选择。本文将对阿伐曲泊帕与其他药物联用的效果进行分析。 1. 阿伐曲泊帕的基本作用机制 阿伐曲泊帕通过选择性激活血小板生成素受体,促进骨髓中巨核细胞的增殖与成熟,从而显著增加血小板的生产。这种机制使其成为治疗血小板减少症的重要药物,尤其是在某些特定病例中显示出良好的疗效。 2. 联合疗法的有效性 在治疗血小板减少症的过程中,单药疗法往往无法满足所有患者的需求。因此,很多临床试验开始关注阿伐曲泊帕与其他药物如皮质类固醇或免疫抑制剂的联合应用。研究表明,联合疗法在部分患者中能够明显提高血小板计数,改善临床症状。 3. 安全性与耐受性 在考虑联合治疗时,药物的安全性不仅是疗效的重要指标,更是患者接受治疗意愿的关键因素。初步研究显示,阿伐曲泊帕与其他药物联合应用时,虽有部分不良反应,但整体安全性良好,耐受性可接受。这使得其在临床应用中的前景更加广阔。 4. 未来的研究方向 尽管目前的研究结果令人鼓舞,但仍需进一步的随机对照试验以确认阿伐曲泊帕与其他药物联合疗法的长期效果和安全性。此外,探索与更多药物的联合应用,以及不同患者群体的反应差异,将为未来治疗血小板减少症提供更详细的指导。 综上所述,阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的重要药物,其与其他药物的联合应用已显示出良好的前景。随着研究的深入,结合不同的治疗策略,将可能为患者带来更好的临床效果与生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1008人
    2025-04-18 15:27:20
    聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达适应症和治疗效果怎么样,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的概述 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated G-CSF)是一种经过聚乙二醇(PEG)修饰的重组生物药物,主要用于治疗因化疗、放疗或其他原因导致的中性粒细胞减少症。与传统的粒细胞刺激因子相比,申力达拥有更长的半衰期,使其在临床应用中减少了给药频率,提高了患者的依从性。 2. 中性粒细胞减少症的影响 中性粒细胞减少症是一种常见的血液疾病,患者的中性粒细胞数目下降,导致免疫功能低下,增加感染风险。化疗是导致这种情况的主要原因,尤其在癌症患者中。有效的治疗可以改善患者的免疫状态,从而降低感染发生率和相关并发症。 3. 申力达的适应症 申力达主要用于化疗引起的中性粒细胞减少症,目的是预防由于中性粒细胞减少而导致的感染风险。此外,申力达也适用于其他可能导致中性粒细胞减少的疾病,如某些类型的骨髓疾病和白血病等。临床研究显示,申力达在降低感染发生率方面表现出色。 4. 治疗效果 研究表明,申力达在提高中性粒细胞计数方面具有良好的效果。患者在使用申力达后,其中性粒细胞计数明显恢复,提高了白细胞总数,降低了发热性中性粒细胞缺乏症的发生。同时,申力达的应用改善了患者的整体治疗体验,减少了因中性粒细胞减少而需要的医院住院治疗。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面展现出了显著的适应症及治疗效果,成为许多患者在癌症治疗中的重要支持药物。随着临床经验的积累,未来有望进一步推广其应用,造福更多患者。 [ 详情 ]
    已帮助1303人
    2025-04-18 15:19:25
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