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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel的注意事项

  【注意事项】

  肝毒性:在开始使用Selpercatinib前监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用Selpercatinib。

  高血压:高血压失控患者不要使用Selpercatinib。在开始Selpercatinib之前优化血压。1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用Selpercatinib。

  QT间期延长:监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间,评估QT间期、电解质和TSH。当Selpercatinib同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,扣留并减少剂量或永久停止使用Selpercatinib。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止使用Selpercatinib。

  超敏反应:停止使用Selpercatinib并使用皮质类固醇。解决后,继续减少剂量,每周增加1个剂量水平,直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量,然后逐渐减少。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少7天不要使用Selpercatinib。在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用Selpercatinib的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险,建议采取有效的避孕措施。

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药品文章
塞普替尼(Selpercatinib)的常见副作用有哪些,Selpercatinib(Selpercatinib)最常见的不良反应,包括实验室异常,(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白降低,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳,水肿,血小板减少,总胆固醇升高,皮疹,钠减少,便秘。塞普替尼(Selpercatinib)是一种针对特定基因突变(如RET基因突变)的靶向治疗药物,主要用于治疗肺癌和某些类型的甲状腺癌。虽然这种药物具有显著的治疗效果,但它也可能导致一些常见的副作用,了解这些副作用有助于患者及其家属在治疗过程中做好准备。 1. 疲劳感 使用塞普替尼的患者常常会体验到不同程度的疲劳感。这种疲劳可能影响日常活动,因此患者在治疗期间需要合理安排休息时间,并适当进行轻度锻炼以缓解疲劳感。 2. 胃肠道不适 胃肠道副作用也是塞普替尼使用中比较常见的问题,包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等。患者在服药期间应保持良好的饮食习惯,适量进食清淡易消化的食物,可以帮助减轻这些不适症状。此外,适当的水分摄入也很重要。 3. 肝功能异常 在一些患者中,塞普替尼可能会导致肝功能指标异常,如转氨酶升高等。通常在治疗开始时会定期监测肝功能,以便及时发现问题并采取相应的措施。如果出现明显的肝功能异常,医师可能会调整剂量或采取其他干预措施。 4. 高血压 塞普替尼还可能引起高血压,这是患者在使用期间需要关注的重要问题。患者应定期监测血压,并在发现血压异常时及时与医生沟通。必要时,医生可能会建议使用降压药物来控制血压。 塞普替尼作为一种创新的靶向治疗药物,为肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。患者在治疗过程中可能会经历各种副作用,需要与医生保持密切沟通,以便及时有效地管理这些副作用,确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1375人
2025-04-18 10:18:43
塞普替尼(Selpercatinib)的长期效果研究,Selpercatinib(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗具有RET基因重排的实性肿瘤,尤其是肺癌和甲状腺癌。随着对该药物的临床研究的深入,越来越多的数据显示,塞普替尼在长期应用中的有效性和安全性。本文将对近年来对塞普替尼的长期效果进行探讨,以期为其临床应用提供更为全面的视角。 1. 塞普替尼的药理机制 塞普替尼通过选择性抑制RET激酶的活性,阻断细胞增长和肿瘤扩散。从分子水平来看,RET基因的异常重排通常与多种肿瘤相关,塞普替尼能够有效靶向这些异常,提供了一种个性化治疗的可能。其机制的明确使得临床医生能够更精准地选取适合患者的治疗方案。 2. 临床研究与效果 大量临床试验显示,塞普替尼在治疗RET重排阳性肺癌和甲状腺癌患者中取得了显著的临床效果。在非小细胞肺癌患者中,塞普替尼显示出较高的客观反应率和疾病控制率,并且在延缓疾病进展方面具有明显优势。这些研究结果为塞普替尼的广泛应用奠定了基础。 3. 长期效果与耐药性 虽然塞普替尼在短期内显示出良好的疗效,但针对其长期效果的研究同样重要。最新数据显示,许多患者在长期服用塞普替尼后仍能维持良好的疾病控制。部分患者可能会出现耐药现象,肿瘤的进展速度可能加快。因此,研究者们正致力于寻找机制以理解耐药的原因,以便提供更有效的治疗方案。 4. 安全性和不良反应 在长期应用塞普替尼的过程中,药物的安全性问题也不容忽视。总体而言,塞普替尼的耐受性良好,常见的不良反应包括疲劳、腹泻和血压升高等,大多数不良事件为轻至中度,患者通常能够很好地耐受。长期服用仍需定期监测,以便及时处理可能出现的严重不良反应。 通过对塞普替尼长期效果的研究,我们对其在肺癌和甲状腺癌中的应用前景有了更深入的了解。随着研究的进一步推进,相信塞普替尼将在个体化癌症治疗中发挥更加重要的作用。耐药性问题及安全性监测仍需引起关注,期待未来能有更加有效的解决方案和新疗法的涌现。
已帮助人数1023人
2025-04-16 16:59:08
塞普替尼(Selpercatinib)治疗晚期癌症的成功案例,塞普替尼(Selpercatinib)适用于1.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)。3.RET融合阳性甲状腺癌。近年来,随着靶向治疗的迅猛发展,许多晚期癌症患者迎来了新的希望。其中,塞普替尼(Selpercatinib)作为一种针对RET基因突变的靶向药物,尤其在治疗晚期肺癌和甲状腺癌方面取得了显著成效。本文将介绍几例塞普替尼治疗晚期癌症的成功案例,展示其在临床应用中的前景与潜力。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼是一种口服的小分子RET抑制剂,专门针对携带RET基因突变的肿瘤细胞。在 RET基因突变导致的恶性肿瘤中,肿瘤细胞的生长与存活依赖于异常的RET信号传导通路。塞普替尼通过抑制这一通路,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,进而实现肿瘤的控制和缩小。 2. 成功案例:晚期肺癌患者 一位56岁的女性患者被诊断为晚期非小细胞肺癌,她的肿瘤组织检测显示存在RET基因融合突变。在接受塞普替尼治疗后,患者的肿瘤在短短三个月内显著缩小,临床症状明显改善。该患者的生活质量大幅提升,能够重新回归日常生活,且在治疗期间副作用相对较轻。这样的成功案例让我们看到了塞普替尼在肺癌治疗中的巨大潜力。 3. 成功案例:甲状腺癌患者 另一位74岁的男性患者被诊断为晚期甲状腺髓样癌,同样显示出RET基因突变。在开始使用塞普替尼后,患者的肿瘤尺寸在几个月内明显减少,同时血清肿瘤标志物的水平也显著下降。患者在治疗后的随访中,保持了良好的生活质量,像这样的案例充分印证了塞普替尼在甲状腺癌中的有效性。 4. 收获与展望 综上所述,塞普替尼在晚期肺癌和甲状腺癌的治疗中展现出了非凡的疗效,给无数患者带来了新的希望。靶向治疗的进步为晚期癌症患者提供了更为个性化和精准的治疗选择,未来随着更多临床研究的推进,塞普替尼及其他靶向药物的应用将更加广泛,更多患者有望从中受益。通过持续的探索与研究,癌症的治疗将不再是绝望的斗争,而是希望的旅程。
已帮助人数1219人
2025-04-16 16:43:37
塞普替尼(Selpercatinib)治疗甲状腺癌的效果如何,Selpercatinib(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗含有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌。近年来,随着对RET基因在肿瘤发生中的重要作用认识的加深,塞普替尼逐渐被应用于治疗这些类型的癌症。本文将探讨塞普替尼在甲状腺癌治疗中的疗效,并与其在肺癌治疗中的应用进行比较。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼作为RET抑制剂,通过选择性地靶向RET受体酪氨酸激酶,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。RET基因突变或重排在多种甲状腺癌(如乳头状甲状腺癌和甲状腺髓样癌)中常见,塞普替尼的作用机制使得它成为了针对这些特定突变患者的一种有效治疗选择。 2. 甲状腺癌的治疗现状 传统上,甲状腺癌的治疗方法包括手术切除、放射性碘治疗和外部放射治疗等。对于晚期或转移性甲状腺癌患者,特别是在存在RET基因突变的情况下,传统治疗往往效果有限。因此,寻找有效的靶向治疗药物成为了亟需解决的问题。塞普替尼的出现为这一领域带来了新的希望。 3. 临床研究结果 多项临床研究显示,塞普替尼在治疗RET突变的甲状腺癌患者时具有较高的客观响应率。例如,在一项针对甲状腺髓样癌的临床试验中,患者对塞普替尼的响应率超过了60%。不少患者在接受治疗后实现了疾病稳定甚至部分缓解,且副作用相对可控,为患者提供了新的治疗选择。 4. 塞普替尼在肺癌中的应用对比 虽然塞普替尼的主要应用领域是肺癌,但其在甲状腺癌中的应用同样展现了良好的前景。在肺癌方面,塞普替尼的疗效也得到了验证,很多进行相关研究的患者表现出明显的临床改善。甲状腺癌的靶向治疗相对较新,研究者和医务工作者正致力于深入了解其潜力。 尽管塞普替尼(Selpercatinib)在治疗甲状腺癌方面展现了积极的疗效,但仍需更多的临床研究来进一步验证其长期效果及安全性。随着对RET基因突变作用认识的加深,未来有望为甲状腺癌患者提供更多的靶向治疗机会。
已帮助人数958人
2025-04-16 15:52:07
药品问答
最新问答
    艾敏释鼻眼适作用是什么,艾敏释鼻眼适(Fluticasone Furoate)是一种糖皮质激素类药物,用于治疗过敏性鼻炎和过敏性结膜炎等过敏性疾病,1、可以减轻过敏性鼻炎引起的鼻黏膜炎症,减少鼻腔内的充血、瘙痒、喷嚏和流感症状;2、对于过敏性结膜炎,这种药物也能够减轻眼部黏膜的炎症,减少眼部症状,如眼痒、泪水和充血;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾敏释鼻眼适是一种含有氟替卡松酯(fluticasone furoate)的药物,主要用于治疗过敏性鼻炎和过敏性结膜炎等过敏性疾病。作为一种强效的激素药物,它能够有效缓解因过敏引发的多种症状,如流鼻涕、打喷嚏、鼻塞以及眼部瘙痒、流泪等不适。本文将详细探讨艾敏释鼻眼适的适应症、机制、使用方法及注意事项。 1. 适应症 艾敏释鼻眼适主要适用于过敏性鼻炎和过敏性结膜炎的治疗。过敏性鼻炎是由环境中的过敏原(如花粉、尘螨、动物皮屑等)引起的炎症反应,常见症状包括打喷嚏、流鼻涕和鼻塞等。过敏性结膜炎则表现为眼部发痒、红肿和流泪等不适。对于这些症状,艾敏释鼻眼适能提供有效的缓解。 2. 作用机制 艾敏释鼻眼适的主要成分氟替卡松酯是一种类固醇药物,通过抑制炎症反应和减轻过敏症状来发挥效用。它能够抑制免疫系统中相关细胞的活性,减少体内炎症介质的释放,从而降低过敏反应。这种机制使得患者在接触过敏原后,炎症反应得到有效控制,症状明显缓解。 3. 使用方法 艾敏释鼻眼适通常以喷雾或滴眼液的形式使用。针对过敏性鼻炎,建议根据医师的指示,将药物喷入每个鼻孔。在过敏性结膜炎的情况下,可以根据需要滴入眼睛。一般在症状出现后及时使用,可以取得最佳效果。需要注意的是,儿童和老年人使用时应遵循医生的具体建议,避免自行增加剂量。 4. 注意事项 使用艾敏释鼻眼适时,患者应注意可能的副作用,如鼻子干燥、喉咙疼痛或眼部刺激等。在治疗过程中,若出现严重不适或副作用,应立即与医生沟通。此外,长期使用类固醇药物需谨慎,以免产生依赖或其他影响。因此,医生的监督和指导尤为重要。 艾敏释鼻眼适为许多患者提供了缓解过敏症状的有效方案。使用药物时需遵循专业指导,并关注自身的健康状况,以实现最佳治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1052人
    2025-04-19 08:14:57
    艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其作用机制是通过刺激骨髓中的血小板生成而提升血小板的数量。随着艾曲泊帕的临床应用逐渐普及,越来越多的患者和医疗工作者开始关注它是否可以完全替代传统输血疗法。本文将探讨这一问题,包括艾曲泊帕的作用、适应症、局限性以及输血的必要性。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕作为一种口服血小板生成素受体激动剂,通过激活血小板生成素(TPO)受体促进骨髓中的血小板生成。该药物被用来治疗特发性血小板减少症、肝病相关的血小板减少症等多种情况。相比于输血,艾曲泊帕可以通过提升自身产生血小板的自然能力来减轻症状,从而为患者提供了更为安全的治疗选择。 2. 适应症与治疗效果 艾曲泊帕适用于多种类型的血小板减少症患者,特别是在输血效果不理想的病例中表现出了良好的疗效。研究表明,接受艾曲泊帕治疗的患者通常能够在较短的时间内显著提高血小板水平。这种药物不仅能够改善患者的生活质量,还减少了因血小板减少而引发的出血风险,使其成为一种有效的替代治疗。 3. 局限性与副作用 尽管艾曲泊帕展现了显著的疗效,但它并不是所有血小板减少症患者的最佳选择。部分患者可能对艾曲泊帕产生耐药性或无法耐受其副作用,例如肝功能异常和血栓风险增加。此外,艾曲泊帕的疗效显示往往需要时间,有些情况下不能迅速提高血小板水平,因此在急性或危重症患者中,其作用不如输血来得直接和立即。 4. 输血的必要性 尽管艾曲泊帕在改善血小板水平方面具有显著效果,但在某些特定情况下,输血依然是不可或缺的治疗手段。例如,在急性出血、重症患者或者术前准备中,输血能够迅速提升血小板水平,确保患者安全。在这样的情况下,输血仍然是最佳和最有效的处理方式。 艾曲泊帕作为一种新兴的治疗选择,为许多血小板减少症患者带来了希望。考虑到治疗的局限性和输血的独特优势,艾曲泊帕并不能完全替代输血。对于每位患者而言,选择最合适的治疗方案应根据个体的具体情况、症状的严重程度和医疗专业人员的建议来决定。 [ 详情 ]
    已帮助929人
    2025-04-19 08:10:54
    伐美妥司他(Valemetostat)的药物相互作用是什么,伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了巨大的潜力。它属于一类被称为“异亲酶抑制剂”的药物,通过抑制某些酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到抗癌的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种具有靶向作用的药物,它的使用可能会受到其他药物的影响,因此研究伐美妥司他的药物相互作用尤为重要。本文将详细探讨该药物的潜在相互作用及其临床意义。 1. 伐美妥司他的药理机制 伐美妥司他是一种选择性口服的小分子抑制剂,主要靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。通过调节细胞的增殖和凋亡,它对肿瘤细胞的生长具有抑制作用,尤其是在某些类型的淋巴瘤和白血病中展现出良好的疗效。 2. 潜在的药物相互作用 伐美妥司他可能与其他药物发生相互作用,这些相互作用可能会影响其疗效或增加副作用。例如,与其他影响肝脏酶活性的药物共同使用时,可能会影响伐美妥司他的代谢,导致药物浓度的变化。 3. 与化疗药物的相互作用 在治疗白血病和淋巴瘤时,伐美妥司他可能与传统化疗药物发生相互作用。这种相互作用可能导致药物的 efficacy 和 toxicity 的变化。例如,某些化疗药物可能增强伐美妥司他的抗肿瘤效果,但同时也可能增加不良反应的风险。 4. 临床意义与监测 了解伐美妥司他的药物相互作用对于临床实践至关重要。医生在开具治疗方案时,需要仔细评估患者正在使用的其他药物,以避免潜在的不良反应。此外,患者在接受伐美妥司他治疗时,应在医生指导下定期进行监测,以确保治疗效果的最大化和安全性。 伐美妥司他作为一种新兴的抗肿瘤药物,其药物相互作用研究仍在不断深入。临床医生和患者都应对这些相互作用保持高度关注,确保最佳治疗结果的实现。 [ 详情 ]
    已帮助1348人
    2025-04-19 08:10:02
    BLU-945能减轻癌症治疗的副作用吗?,BLU-945(BLU-945)恶心、头痛、疲劳、咳嗽、呼吸困难、呕吐、低钠血症、口干和贫血。对于野生型EGFR突变患者,相关不良反应很少且级别较低,包括皮疹(1级)和腹泻(1级)。BLU-945(BLU-945)是一种针对特定非小细胞肺癌(NSCLC)基因突变的治疗药物。BLU-945是针对EGFR基因突变(19del或L858R)、T790M突变以及C797S突变的有效且高度选择性的抑制剂。它对携带这些特定突变的癌细胞的杀伤力比已上市的第一到三代EGFR靶向药显著更高。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。BLU-945是一种新兴的靶向药物,近期在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中引起了广泛关注。其创新的机制不仅为癌症的直接攻克提供了希望,还让人们期待其在减轻传统癌症治疗副作用方面的潜力。本文将探讨BLU-945在癌症治疗中的应用及其对副作用的影响。 1. BLU-945的机制与作用 BLU-945靶向药物主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变,特别是那些具有特定类型突变的非小细胞肺癌患者。通过选择性靶向这些突变,BLU-945能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而提升治疗效果。与传统化疗药物相比,靶向治疗的副作用往往更少,因此BLU-945因其靶向性而显得尤为重要。 2. 传统癌症治疗的副作用 传统的癌症治疗如化疗和放疗,虽然在控制肿瘤方面有显著成效,但往往伴随有多种副作用,例如恶心、呕吐、脱发、免疫系统抑制等,这些副作用严重影响患者的生活质量。研究表明,约有一半的癌症患者在治疗过程中经历不同程度的副作用,这也是临床治疗中的一大挑战。 3. BLU-945在副作用减轻方面的潜力 BLU-945作为一种靶向药物,有望减少上述传统治疗所带来的副作用。在临床研究中,初步结果显示,接受BLU-945治疗的患者相比传统化疗者,报告的副作用发生率较低。此外,由于BLU-945能够更加精准地定位肿瘤细胞,从而减少对正常细胞的损伤,这也成为其副作用相对较轻的重要原因。 4. 未来的研究方向 虽然BLU-945在减轻癌症治疗副作用上展现出希望,但仍需进一步研究以验证其安全性和有效性。未来的临床试验将需要评估其在不同患者群体中的表现,并探索其与其他治疗方法的联合应用。此外,科研人员也需关注患者长期的生存质量,以确保新药物不仅能控制疾病,还能改善患者的整体生活体验。 总结而言,BLU-945作为一种新兴靶向药物,在非小细胞肺癌的治疗中展示了其独特的优势,尤其在减轻传统治疗副作用方面的潜力值得期待。随着后续研究的深入,我们有理由相信,BLU-945将为癌症患者带来更安全、更有效的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1136人
    2025-04-19 08:00:43
    胶原酶(Collagenase)的药物相互作用是什么,胶原酶(Collagenase)适用于清创慢性皮肤溃疡和严重烧伤区域。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。胶原酶(Collagenase)的药物相互作用主要包括以下几点:1.与其他药物或化妆品混合使用可能会产生药物相互作用。2.服用重金属、去污剂、肥皂等可能会抑制胶原酶的活性。胶原酶是一种在临床上应用广泛的酶,主要用于治疗慢性皮肤溃疡和严重烧伤区域的清创。作为一种生物药物,胶原酶通过分解胶原蛋白促进伤口愈合,但其在应用过程中可能与其他药物产生相互作用,从而影响疗效或导致不良反应。本文将探讨胶原酶的药物相互作用,帮助读者更好地理解其临床应用的注意事项。 1. 胶原酶的主要作用机制 胶原酶通过水解胶原蛋白,从而促进伤口的清创和愈合。它能有效去除坏死组织,改善局部血液循环,为新生肉芽组织的形成提供良好的环境。在慢性皮肤溃疡和严重烧伤的治疗中,胶原酶发挥了不可替代的作用。 2. 药物相互作用的可能性 胶原酶的药物相互作用主要体现在其与其他药物的联合使用上。一些药物可能会影响胶原酶的代谢或生物活性,进而影响其治疗效果。例如,某些抗生素可能会通过改变伤口微生物环境,从而影响胶原酶的作用。 3. 抗凝药物的影响 在使用胶原酶清创时,患者若同时使用抗凝药物(如华法林或肝素),可能会增加出血风险。胶原酶对组织的消化作用可能加大此类药物的影响,因此在联合使用时需审慎评估,监测患者的凝血指标,确保安全性。 4. 其他药物的相互作用 此外,某些局部应用药物,如类固醇药膏,可能会影响胶原酶的效果。类固醇具有抗炎作用,虽然可以减轻伤口周围的炎症,但可能抑制局部的愈合进程。因此,在胶原酶治疗期间,最好避免使用这些药物,或在医生指导下谨慎使用。 胶原酶在慢性皮肤溃疡和严重烧伤治疗中的应用展现了其独特的临床价值。了解并防范其潜在的药物相互作用对于确保患者安全和治疗有效性至关重要。希望本文能为临床医师和患者提供相关的参考信息,帮助制定合理的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1449人
    2025-04-19 07:58:19
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