多形性脂肪瘤
概述
多形性脂肪瘤少见，好发于中年以上男性。
病因
病因不明。
症状
临床上和梭形细胞脂肪瘤相似，多发于肩和颈部，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。
检查
组织病理：肿瘤组织境界清楚，瘤细胞具有高度多形性，虽见成熟脂肪细胞区，大多数脂肪细胞大小不一，约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞，存在于少量黏液性间质中，其中有大量致密、交错的胶原束。瘤细胞内可有多个重叠核，或排列成花瓣形巨细胞。核内染色体分裂象少见，无坏死组织。
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
1.脂肪肉瘤
呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞。
2.梭形细胞脂肪瘤
梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性。
治疗
手术切除，预后良好。
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