欢迎来到搜医药!
首页 曲罗芦单抗 tralokinumab 曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的作用功效及副作用

曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的作用功效及副作用

搜医药
搜医药
阅读量:1063
2025-04-08 13:15:57

曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的作用功效及副作用,曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,副作用包括骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、皮肤不良反应、肾脏作用、局部刺激、长期使用可能导致变态反应等。禁用于过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、哺乳期、肝功能不全等患者。避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。遵循医生建议,确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。

曲罗芦单抗(tralokinumab)是一种针对白介素-13(IL-13)的单克隆抗体,目前已被批准用于中度至重度特应性皮炎的全身治疗,适用于成年患者。作为一种新型的生物制剂,曲罗芦单抗的应用为这些患者提供了新的治疗选择。本文将对曲罗芦单抗的作用功效、副作用以及在临床应用中的注意事项进行详细探讨。

1. 曲罗芦单抗的作用机制

曲罗芦单抗通过靶向IL-13,抑制其与细胞表面的受体结合,以降低炎症反应。IL-13在特应性皮炎的发病机制中起着关键作用,促进皮肤屏障功能受损和炎症反应的发生。通过干预这一途径,曲罗芦单抗有效减少了特应性皮炎的临床症状,改善了患者的生活质量。

2. 临床疗效

多项临床试验表明,曲罗芦单抗在中度至重度特应性皮炎患者中展现出了显著的疗效。在治疗的前几个月,很多患者的瘙痒感减轻,皮肤湿疹程度显著改善,且治疗效果在长期使用中得以维持。这使得曲罗芦单抗成为一种十分重要的治疗选择,特别是对传统治疗效果不佳的患者。

3. 常见副作用

虽然曲罗芦单抗的安全性良好,但在临床应用中,部分患者仍可能出现一定的副作用。常见的副作用包括注射部位的反应,如红肿、疼痛及瘙痒。此外,部分患者可能会出现头痛、咽喉痛及上呼吸道感染等症状。总体来说,绝大多数副作用为轻度或中度,并且在停药后会逐渐缓解。

4. 注意事项与禁忌

在使用曲罗芦单抗前,患者需经过详细的评估,尤其是对于有严重感染史或有过敏反应的人群。由于其作用机制,治疗过程中需要定期监测患者的感染风险,特别是肺部感染的可能性。医生应根据患者的具体情况,适度调整用药方案,以确保安全有效的治疗。

曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种新型的生物制剂,凭借其明显的疗效和相对安全的使用特征,为中度至重度特应性皮炎患者提供了新的希望。患者在使用过程中仍需遵循医嘱,定期复诊,以便及时发现和处理可能的副作用,确保最佳的治疗效果。

24小时药师咨询 曲罗芦单抗 tralokinumab的相关介绍
相关药讯
曲罗芦单抗 tralokinumab-Adtralza,曲罗芦单抗预填充注射器,Adtralza injectable sc
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的注意事项,功效作用,不良反应
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的注意事项,功效作用,不良反应,曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,副作用包括骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、皮肤不良反应、肾脏作用、局部刺激、长期使用可能导致变态反应等。禁用于过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、哺乳期、肝功能不全等患者。避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。遵循医生建议,确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab)是一种用于治疗中度至重度特应性皮炎(又称湿疹)的生物制药,其商品名为Adtralza。作为一种人源化单抗,曲罗芦单抗通过抑制白介素-13(IL-13)信号通路,减轻皮肤炎症和相关症状。本文将详细介绍曲罗芦单抗的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,以帮助患者及医务人员更好地理解这一新型疗法。 1. 注意事项 在使用曲罗芦单抗之前,患者需告知医生自己的医疗史和过敏史,特别是对于生物制剂的过敏反应。此外,对于合并有严重感染(如结核病)、免疫系统缺陷及其他重大疾病的患者,使用前需谨慎评估。同时,曲罗芦单抗不适用于18岁以下儿童。 2. 功效作用 曲罗芦单抗的主要作用是通过特异性结合IL-13来抑制其信号传导,从而减轻炎症反应。临床研究表明,曲罗芦单抗能够有效改善中度至重度特应性皮炎患者的皮损、瘙痒以及生活质量。同时,与传统疗法相比,其具备更高的安全性和耐受性,特别是在长期使用的情况下。 3. 不良反应 尽管曲罗芦单抗整体上安全,但部分患者可能会经历不良反应,包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、上呼吸道感染、头痛和疲劳等。少数情况下,亦可能出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。患者在使用时应密切观察身体变化,并及时与医生沟通,如出现严重不良反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 综合来看,曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种新兴的生物制剂,在治疗中度至重度特应性皮炎方面展现了良好的疗效与安全性。患者在使用时仍需关注相应的注意事项和潜在的不良反应,以确保安全有效的治疗。
已帮助人数1483人
2025-04-12 18:07:59
曲罗芦单抗 tralokinumab-Adtralza,曲罗芦单抗预填充注射器,Adtralza injectable sc
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza仿制药价格
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza仿制药价格,曲罗芦单抗(Tralokinumab)的参考价为5800元。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种用于治疗中度至重度特应性皮炎的生物制剂。越来越多的患者开始关注这一药物的使用和相关的治疗费用,尤其是在仿制药出现后,Adtralza的价格将如何变化、仿制药的价格如何设置等问题愈发受到重视。本文将对曲罗芦单抗的仿制药价格进行探讨,并分析其对患者治疗费用的影响。 1. 曲罗芦单抗的作用机制 曲罗芦单抗是一种针对IL-13的单克隆抗体,通过抑制IL-13信号通路,能够有效减轻皮肤炎症反应,从而改善中度至重度特应性皮炎患者的症状。该药物的推出为许多面临皮肤问题困扰的患者提供了新的治疗选择。 2. Adtralza的市场现状 作为一种新型治疗药物,Adtralza在市场上的需求逐渐上升。由于特应性皮炎影响广泛,越来越多的患者在医生的建议下开始接受这一全身治疗。生物制剂的高昂价格常常让患者却步。因此,许多患者非常关注药物的价格动态。 3. 仿制药的崛起 随着专利到期的临近,曲罗芦单抗的仿制药开始进入市场。仿制药的出现不仅为患者提供了更多选择,也有助于降低治疗成本。市场上推出的仿制药在疗效和安全性方面经过严格评估,旨在以更具竞争力的价格,让更多患者享受到治疗带来的益处。 4. 价格比较分析 与Adtralza相比,曲罗芦单抗的仿制药定价普遍较低。这种价格差异的存在使得不少患者选择仿制药进行治疗,进而减轻了经济负担。各国监管机构对仿制药的监控也为患者的用药安全提供了保障,有助于建立信任。 曲罗芦单抗(Adtralza)的出现为中度至重度特应性皮炎患者提供了新的治疗希望,而随着仿制药的推出,不仅提高了治疗的可及性,也在一定程度上有效降低了患者的经济压力。未来,患者在选择治疗方案时,可以综合考虑药物的疗效、价格和个人需求,为自身的健康作出最优选择。
已帮助人数1395人
2025-04-07 11:41:57
最新药讯
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
芦可替尼(Ruxolitinib)是否适合哺乳期妇女使用
导读:芦可替尼(Ruxolitinib)是否适合哺乳期妇女使用,Ruxolitinib(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗多种血液疾病的药物,包括骨髓纤维化(primary myelofibrosis)、真性红细胞增多症(polycythemia vera)和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(steroid-refractory acute graft-versus-host disease)。在治疗这些疾病时,哺乳期妇女面临着用药安全性和潜在风险的问题。本文将探讨芦可替尼在哺乳期妇女中的使用适宜性。 1. 芦可替尼的基本情况 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,能够有效调控骨髓中异常细胞的增殖和生存。对患有骨髓纤维化和真性红细胞增多症的患者,芦可替尼有助于缓解症状、改善生活质量。对于哺乳期妇女来说,治疗的安全性必须得到充分重视。 2. 哺乳期用药的考虑 哺乳期妇女在用药时面临着更高的风险,因为药物不仅影响母亲的健康,还可能通过母乳传递给婴儿。关于芦可替尼的研究相对有限,当前可用的临床数据不足以明确指示其在哺乳期间的安全性。由于此药物能够通过乳汁排泄,其对哺乳婴儿的潜在影响仍需进一步研究。 3. 药物对婴儿的潜在影响 虽然关于芦可替尼对哺乳婴儿影响的具体研究尚未充分,但一般来说,许多药物可能会影响婴儿的发育和健康。有研究表明,某些JAK抑制剂可能会导致婴儿免疫系统的潜在抑制。因此,医生通常会谨慎评估哺乳期妇女的用药需求,权衡疾病控制和婴儿安全之间的平衡。 4. 医生的建议 在考虑使用芦可替尼的哺乳期妇女,建议咨询专业医生,根据个体的健康状况和疾病严重程度制定合适的治疗方案。如果治疗不可或缺,医生可能会建议在治疗期间停止哺乳或寻找其他替代药物。此外,定期监测母婴双方的健康状况也显得尤为重要,以确保安全用药。 综上所述,芦可替尼在哺乳期妇女中的使用是一个复杂的决策过程,需结合疾病的严重程度与安全性进行全面评估。在临床实践中,与医疗团队的沟通尤为重要,以确保母亲和婴儿的健康得到最大化保障。
已帮助人数883人
2025-04-13 11:53:27
kaftrio Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor-Trikafta,依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片
kaftrio一年需要多少钱
导读:kaftrio一年需要多少钱,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)参考价格约为118400元一盒,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化(CF)患者的创新药物。这种联合疗法通过改善CFTR蛋白的功能,帮助患者减轻症状,提高生活质量。由于Kaftrio的高昂费用,很多患者及其家庭对此药物的经济负担十分关注。本文将探讨Kaftrio一年需要多少钱,以及相关的支付途径和报销政策。 1. Kaftrio的市场价格 Kaftrio的市场价格因国家和地区而异。在中国,Kaftrio的年度治疗费用一般在数十万元人民币左右。具体价格会根据医保政策、医院定价以及是否有个人支付等多种因素而有所不同。因此,很多患者在开始治疗前会仔细了解当地的价格情况。 2. 医保报销政策 不同地区的医保报销政策也对Kaftrio的实际费用产生影响。有些地方对囊性纤维化的药物报销比例较高,患者只需承担一部分自付费用。而在部分地区,如果Kaftrio已经被列入国家或地方医保目录,患者的经济压力会大大减轻,因此了解相关的报销政策对患者至关重要。 3. 可能的经济资助渠道 除了医保,患者还可以通过其他渠道获得经济资助。一些慈善机构或药企可能会提供经济援助计划,帮助符合条件的患者支付药物费用。此外,某些健康保险计划可能也涵盖了Kaftrio的部分费用,这为患者提供了更为灵活的支付选择。 4. 未来的价格趋势 随着市场的发展和竞争的加剧,Kaftrio的价格可能会有所波动。此外,随着更多国家开始进行药品定价谈判及政策调整,有望带来药物费用的降低,进一步减轻患者的经济负担。因此,患者和家庭应密切关注相关政策变化和市场动态,以便及时调整治疗方案。 综合来看,Kaftrio作为一种重要的治疗药物,虽然年花费较高,但通过了解医保政策、寻求经济资助,以及关注价格趋势,患者可以在一定程度上减轻经济负担,保障治疗的顺利进行。希望未来能够有更多的政策和措施出台,以减轻囊性纤维化患者的经济压力,让更多的人得到有效的治疗。
已帮助人数1136人
2025-04-13 11:50:46
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
普拉替尼(Pralsetinib)贵吗
导读:普拉替尼(Pralsetinib)是一种用于治疗特定类型癌症的新型靶向药物,尤其是非小细胞肺癌和甲状腺癌等。随着癌症治疗的不断进步,越来越多的患者开始关注这一药物的疗效和价格。本文将探讨普拉替尼是否昂贵,以及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的价值。 1. 普拉替尼的基本介绍 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,主要用于治疗存在RET基因变异的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。它的作用机制通过抑制癌细胞中异常的RET信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散。这种药物的出现,为很多晚期癌症患者提供了新的治疗选择。 2. 治疗效果与临床价值 普拉替尼在临床试验中显示出良好的疗效,尤其对于那些已经经过其他治疗但依然进展的患者而言,能够显著延长生存期并改善生活质量。这种疗效使得普拉替尼成为许多患者的“救命药”,特别是在面对恶性肿瘤时,效果尤为重要。 3. 价格因素 普拉替尼的价格相对较高,这在一定程度上是因为其研发的高成本和生产工艺的复杂性。在美国等发达国家,普拉替尼的月均费用可能高达数千美元,这对于很多患者及其家庭来说无疑是一笔沉重的经济负担。尽管如此,许多国家的卫生部门或保险公司可能会提供一定的报销政策,以减轻患者的经济压力。 4. 政府与社会的角色 面对高昂的药物价格,一些国家的政府和非营利组织正在努力寻求解决方案,以提高患者的可及性和负担能力。这包括通过价格谈判、推广仿制药以及拓宽医保覆盖范围等方式,帮助更多患者从中受益。同时,公众对新药的关注与讨论也在推动政策的改进与完善。 综上所述,普拉替尼作为一种有效的靶向治疗药物,其价格虽然较高,但针对特定类型的癌症患者却有着不可估量的价值。在面对癌症的挑战时,患者及其家庭需要综合考虑药物的疗效与价格。同时,社会各界也应关注医疗成本问题,为患者创造更加可负担的医疗环境。
已帮助人数1409人
2025-04-13 11:50:18
氯法齐明 Clofazimine-氯苯吩嗪,氯法齐明软胶囊,氯法齐明胶丸,Clofaziminum,Lamprene
氯法齐明(Clofazimine)的治疗周期有多长
导读:氯法齐明(Clofazimine)的治疗周期有多长,氯法齐明(Clofazimine)作为治疗瘤型麻风的选用药,通常应与氨苯砜联合使用。与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。本品也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。另对结核、结节性红斑、痤疮、脓疮性皮肤病、类天疱疮、坏死性皮肤病等也有疗效。皮肤病如盘状红斑狼疮、坏疽性脓皮症、掌跖脓疱病等。氯法齐明(Clofazimine)是一种抗生素,主要用于治疗麻风、结核病及某些皮肤病等。近年来,其在全球范围内的使用逐渐增多,尤其在治愈麻风和耐药性结核病方面展示了显著疗效。患者在使用氯法齐明时,治疗周期的长短是一个重要的考虑因素。本文将对氯法齐明的治疗周期进行详细探讨。 1. 氯法齐明的背景 氯法齐明于20世纪50年代首次被用于治疗麻风。作为一种抗生素,它通过抑制细菌的生长,来帮助患者抵御麻风杆菌的侵袭。现代医学中,氯法齐明不仅用于麻风的治疗,还被应用于耐药性结核病患者中,显示了其广泛的临床价值。此外,氯法齐明还对某些皮肤病有积极效果,如脓疱病等。 2. 治疗周期概述 氯法齐明的治疗周期通常依赖于所治疗的具体疾病类型。对于麻风患者,治疗周期通常为6个月到12个月,具体时间取决于个体反应和病情的严重程度。而在结核病的治疗中,氯法齐明的使用往往与其他抗结核药物联合进行,治疗周期可能延长至12个月以上。 3. 临床实践中的周期调整 在临床实际中,医生会根据患者的具体情况来调整治疗周期。例如,对麻风患者的治疗,一旦病情改善,医生可能会考虑缩短治疗时间。患者在整个治疗过程中需要定期随访,以监测病情变化和药物副作用。对于耐药结核病患者,氯法齐明的持续使用可能是促进治愈的关键,因此治疗周期可能更长。 4. 影响因素 影响氯法齐明治疗周期的因素包括患者的年龄、免疫状态、基础疾病以及耐药性等。对于免疫力较低的患者,可能需要更长的治疗时间,以确保完全消除体内的病原菌。此外,患者的依从性、药物耐受性也是决定治疗周期的重要因素。 综上所述,氯法齐明在治疗麻风、结核病及某些皮肤病时,其治疗周期因疾病类型、患者个体差异而有所不同。对于医生而言,综合考虑各种因素,为患者制定个体化的治疗计划至关重要。希望通过本文的阐述,能对氯法齐明的治疗周期有一个更清晰的了解。
已帮助人数1251人
2025-04-13 11:47:06
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。