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拉罗替尼的用法

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2025-04-29 12:31:46

拉罗替尼的用法,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,已被批准用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。TRK(肿瘤细胞内酪氨酸激酶)融合基因是许多实体瘤中的一种重要驱动因子,拉罗替尼的问世为这些患者提供了一种新的治疗选择。

1. 拉罗替尼的适应症

拉罗替尼适用于存在TRK融合的实体瘤患者。这些患者通常会在其他标准疗法治疗无效后,考虑使用拉罗替尼。特别是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌中,TRK融合的检测有助于确定患者是否适合使用该药物。

2. 用法与用量

拉罗替尼通常以口服剂型进行给药,成人推荐剂量为100 mg,每日两次。对于儿童和青少年患者,剂量可能会根据体重和年龄进行调整。患者在使用拉罗替尼时,必须遵循医生的指导,并定期监测治疗效果及不良反应。

3. 可能的不良反应

与其他抗癌药物一样,拉罗替尼可能会引起一些不良反应。最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、食欲下降和头痛等。虽然这些反应通常是轻度的,但患者仍需进行定期检查,以确保及时管理潜在的不良反应。

4. 注意事项

使用拉罗替尼时,患者需告知医生其所有正在使用的药物,包括处方药和非处方药,因为某些药物可能与拉罗替尼相互作用。此外,妊娠期和哺乳期的妇女在使用拉罗替尼前,也应充分评估风险与收益,必要时采取避孕措施。

拉罗替尼的出现为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗希望,提高了治疗的精准度和效果。随着对该药物研究的深入,未来的临床应用和患者获益前景将更加广阔。对于这些患者而言,早期病情检测与及时的靶向治疗将是实现良好预后的关键。

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拉罗替尼医保适应症
拉罗替尼医保适应症,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤。TRK融合是指神经生长因子受体(TRK)与其他基因融合而形成的新基因,这种突变在多种肿瘤中均存在。拉罗替尼通过抑制TRK融合基因的活性,从而达到有效治疗的目的。随着对TRK融合阳性肿瘤的认识越来越深入,拉罗替尼的医保适应症也引起了广泛关注。 1. TRK融合阳性实体瘤的定义 TRK融合阳性实体瘤是指存在TRK基因融合突变的肿瘤类型。这类肿瘤可以发生在多种不同的组织和器官,包括肺、甲状腺、黑色素瘤、胃肠道和结肠等。近年来的研究表明,这些肿瘤通常对传统的化疗和放疗反应较差,因此寻找靶向治疗成为重要的研究方向。 2. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼通过选择性抑制TRK融合蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。这种靶向药物不仅对TRK融合阳性实体瘤的治疗效果显著,而且还具有良好的安全性和耐受性。临床试验数据显示,拉罗替尼可显著减少肿瘤体积,提高患者的生存率及生活质量。 3. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼已被批准用于治疗多种TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。这些适应症的确立为患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对其他治疗手段无效的患者。 4. 未来应用与研究方向 随着肿瘤精准治疗的不断发展,拉罗替尼的应用范围可能还会进一步扩大。未来的研究将着重评估拉罗替尼与其他靶向治疗、免疫治疗的联合应用效果,并探索其在更多类型肿瘤中的潜力。同时,进一步的研究也将致力于识别更多可能存在TRK融合的新肿瘤类型,以期为更多患者带来希望。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向药物,对TRK融合阳性实体瘤的治疗展现出了良好的前景。随着医保适应症的不断完善,患者的治疗选择将更加多样化,为抗击肿瘤带来新的希望。
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2025-04-28 17:50:28
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拉罗替尼国内临床试验在哪儿
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来在治疗多种肿瘤如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等方面显示了良好的疗效。随着临床研究的不断深入,拉罗替尼在国内的临床试验也逐渐增多,本文将探讨拉罗替尼在中国的临床试验情况以及其治疗前景。 1. 国内临床试验的背景 随着对TRK融合基因的研究深入,拉罗替尼被确定为治疗此类相关肿瘤的有效药物。TRK融合阳性的肿瘤在多种癌症中相对较少见,但却具有显著的临床意义。这一背景促使拉罗替尼在全球范围内的临床开发,尤其是在中国,由于癌症的发病率逐年上升,对新疗法的需求迫切。 2. 目前的临床试验情况 在中国,拉罗替尼的临床试验主要集中在各大医院和研究机构。这些试验包括I、II期临床研究,旨在评估其疗效和安全性。许多著名的肿瘤医院,如北京协和医院、上海华东医院等,都参与了相关试验。这些研究不仅考察了拉罗替尼对不同类型TRK融合阳性肿瘤的效果,同时也为患者提供了新的治疗选择。 3. 临床试验的参与者 拉罗替尼的临床试验涉及各种年龄段和癌症类型的患者。患者在参加试验前会经历严格的筛选过程,以确保符合试验要求。通过这些试验,研究人员能够评估拉罗替尼在实时临床环境下的表现,为未来的药物使用提供强有力的数据支持。 4. 拉罗替尼的前景展望 随着越来越多的临床试验结果发布,拉罗替尼在国内的应用前景变得越来越广阔。如果临床试验显示出积极的结果,拉罗替尼有望成为治疗TRK融合阳性实体瘤的重要药物,这对相关患者来说,将是一次新的希望。同时,药物研发的进展也将激励更多的研究者关注此类稀有肿瘤的治疗方案。 拉罗替尼作为一款新兴的靶向治疗药物,其在中国的临床试验逐渐增多,标志着我国在精确医疗和个体化治疗领域的不断进步。通过进一步的临床研究,有望为更多患者带来福音。
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2025-04-28 16:04:01
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拉罗替尼2024年入医保了吗
拉罗替尼2024年入医保了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。随着对其疗效和安全性的深入研究,患者和医生对拉罗替尼的期望也在不断增加。2024年,拉罗替尼是否正式纳入医保,成为众多患者及其家庭关心的焦点。本文将围绕这一问题进行探讨,分析拉罗替尼的适应症、疗效、医保进展以及未来展望。 1. 拉罗替尼简介 拉罗替尼是一种高选择性的TRK抑制剂,主要用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤。这类基因融合在多种癌症中都可能出现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,拉罗替尼由于其显著的疗效和良好的耐受性,已经获得了多个国家和地区的上市批准。 2. 疗效及适应症 拉罗替尼以其精准靶向的特性,显示出在多种TRK融合阳性肿瘤患者中的良好疗效。在临床试验中,大量患者在接受拉罗替尼治疗后,其肿瘤显著缩小或完全消失。同时,该药物的耐受性较好,副作用相对轻微,使得患者能够在治疗过程中维持较高的生活质量。 3. 医保纳入的进展 2024年,拉罗替尼是否进入医保目录备受瞩目。根据相关信息,经过多方努力,拉罗替尼的医保审核已进入关键阶段。医保专家评估小组正在对其临床价值及经济性进行综合评估,以决定是否将其纳入国家医保。此举无疑将为更多患者提供了获得该药物治疗的机会,减轻经济负担。 4. 未来的展望 如果拉罗替尼成功纳入医保,将大大提高其可及性,这对于TRK融合阳性实体瘤的患者来说是一个重要的好消息。同时,拉罗替尼的成功也可能为其他靶向药物的医保纳入提供借鉴,加速更多创新药物的普及。希望在不久的将来,更多患者能受益于拉罗替尼的治疗,实现更好的健康管理与生活质量提升。 综合来看,拉罗替尼作为一种有效的靶向治疗药物,其医保纳入的进展将直接影响患者的治疗选择和生活质量。随着政策的不断完善和医疗保障的提升,期待2024年能迎来拉罗替尼的入医保好消息,为患者带来福音。
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2025-04-27 18:00:49
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼说明书原版
拉罗替尼说明书原版,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(趋化因子受体酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。近年来,随着对肿瘤分子机制的深入研究,TRK融合基因的发现使得特定类型的癌症治疗进入了新时代。拉罗替尼以其优越的疗效和良好的安全性,在多个实体瘤的临床应用中展现了显著的价值,尤其是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种肿瘤的治疗中。 1. 拉罗替尼的机制与作用 拉罗替尼是一种选择性的小分子TRK抑制剂,通过特异性靶向融合的TRK蛋白,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。TRK融合基因是一些实体瘤的驱动突变,拉罗替尼能够有效地识别并针对这些突变,使得肿瘤治疗更加精准。 2. 适应症范围 拉罗替尼主要适用于携带TRK融合基因的实体瘤患者,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。通过基因检测确认TRK融合阳性的患者,能够获得拉罗替尼治疗带来的明确获益,极大地提升了治疗的有效性。 3. 临床疗效与研究支持 多项临床研究显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性癌症方面表现出显著的疗效。在一项关键的临床试验中,拉罗替尼显示出高达75%的客观缓解率,这意味着大多数患者在治疗后均出现了肿瘤的明显缩小。此外,拉罗替尼的疗效横跨多种癌种,进一步支持了其广泛的应用前景。 4. 安全性与不良反应 拉罗替尼的安全性总体良好,常见的不良反应包括疲劳、头痛、乏力、恶心和呕吐等。大多数不良反应为轻至中度,可在临床监测中有效管理。与传统化疗相比,拉罗替尼的副作用相对较轻,患者的生活质量在治疗过程中得以保留。 拉罗替尼的出现,标志着靶向治疗在肿瘤领域的又一次重大突破。随着对TRK融合基因的认识不断加深,以及分子检测技术的进步,未来能够进一步推动拉罗替尼的临床应用,不断造福广大患者。希望通过这种创新疗法,能够为更多的癌症患者带来希望与生机。
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2025-04-27 15:20:02
最新药讯
艾曲泊帕 Eltrombopag-艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo
艾曲泊帕乙醇胺片吃多久有效
导读:艾曲泊帕乙醇胺片吃多久有效,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。艾曲泊帕乙醇胺片(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其适用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。本文将探讨艾曲泊帕的起效时间及其使用注意事项,以帮助患者了解这一药物的作用机制和预期效果。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服的 thrombopoietin 受体激动剂,能够通过刺激骨髓中的巨核细胞促进血小板的生成。血小板主要负责血液凝固,患者在血小板减少的情况下容易出现出血症状。因此,艾曲泊帕能够有效提高血小板水平,从而降低出血风险。 2. 服用后的效果时间 对于大多数患者而言,在开始服用艾曲泊帕后,一般需要4到6周才能观察到显著的血小板增加。个别患者可能在2周内就会出现效果,但也有可能存在延迟反应的情况。重要的是,在服药期间需定期监测血小板计数,以评估疗效并调整剂量。 3. 影响效果的因素 艾曲泊帕的效果受到多种因素的影响,包括患者的年龄、基础疾病、伴随用药及个体差异等。因此,在服用过程中,患者应与医生密切沟通,报告任何不良反应或效果不佳的情况,以便及时调整治疗方案。 4. 使用注意事项 服用艾曲泊帕时,患者应遵循医生的处方,定期进行血液检查,并避免与某些药物、食品及补品的相互作用。例如,含有钙、铁的食品或药物可能影响艾曲泊帕的吸收效果,因此在服用时最好与其间隔开。遵循这些注意事项不仅可以提高药物的疗效,还能降低不良反应的风险。 艾曲泊帕乙醇胺片作为治疗血小板减少症的有效方案,通常在服用4到6周后能见到明显改善,但个体差异可能影响起效时间。患者在使用过程中应密切关注自身状况,并与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全与有效。
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2025-04-29 16:41:38
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼适合哪种癌症患者
导读:厄洛替尼(Erlotinib)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗某些特定类型的癌症,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着对肺癌生物学特性的深入研究,厄洛替尼的使用范围逐渐扩大。本文将探讨厄洛替尼适合哪些类型的癌症患者,尤其是与肺癌相关的情况。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR是某些癌症(如非小细胞肺癌)发展过程中的关键因子。通过抑制EGFR的活性,厄洛替尼能够有效阻止癌细胞的增殖和扩散。因此,厄洛替尼适用于那些在细胞水平上表现出EGFR突变的癌症患者。 2. 适用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者 厄洛替尼在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌方面表现出显著疗效。研究表明,约10-15%的非小细胞肺癌患者存在EGFR基因突变,尤其是在女性、非吸烟者及亚洲人群中更为常见。对于这些患者,厄洛替尼能够显著提高生存率和生活质量,成为重要的治疗选择。 3. 与其他治疗的配合使用 厄洛替尼可以与其他癌症治疗方式相结合使用,如化疗、放疗等。在一些患者中,联合治疗能够更加有效地控制肿瘤的生长,从而减少耐药性的发生。此外,对于一些对常规化疗反应不佳的患者,厄洛替尼提供了一种新的治疗选择。 4. 适应症的扩展与研究前景 虽然厄洛替尼主要被用于治疗非小细胞肺癌,但近年来的研究表明,它在其他一些癌症类型中的潜在适应性也值得关注。例如,厄洛替尼在胰腺癌和喉癌等上皮来源肿瘤中的应用正受到越来越多的关注。未来,随着更多临床试验的进行,厄洛替尼的适应症可能会进一步扩展。 厄洛替尼作为一种靶向药物,主要适合EGFR突变型的非小细胞肺癌患者。在靶向治疗的背景下,厄洛替尼为癌症患者提供了新的希望,改善了治疗效果和生活质量。随着医学研究的不断进步,厄洛替尼的应用领域有望进一步拓展,为更多癌症患者带来福音。
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2025-04-29 16:38:57
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼适合哪种癌症
导读:厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗的兴起,厄洛替尼的应用逐渐受到关注,特别是在对某些癌症类型的治疗中显现出良好的效果。本文将探讨厄洛替尼适合的癌症,特别是它在肺癌中的应用。 1. 厄洛替尼的药理机制 厄洛替尼的主要作用机制是抑制EGFR的活性,从而阻止癌细胞的增殖和转移。在非小细胞肺癌中,EGFR突变是疾病发展的一个重要因素,因此,厄洛替尼可有效靶向这些突变细胞,减少肿瘤的生长速度。 2. 非小细胞肺癌的适应症 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,其中EGFR突变阳性的亚型对厄洛替尼有较好的反应。研究表明,接受厄洛替尼治疗的患者通常会有更好的生存率和生活质量。这使得厄洛替尼成为了EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。 3. 适合的人群 厄洛替尼特别适合那些EGFR基因有突变的非小细胞肺癌患者。通常情况下,这类患者多为女性,非吸烟者,或为亚洲人群。了解患者的基因背景对于选择合适的治疗方案至关重要。 4. 其它癌症的研究进展 尽管厄洛替尼主要用于非小细胞肺癌,但研究人员也正在探索其在其他癌症类型中的应用。例如,在胰腺癌和头颈癌等恶性肿瘤中,EGFR的表达也可能影响治疗效果,厄洛替尼在这些癌症中的效果正在得到关注。 总的来说,厄洛替尼作为一种靶向药物,主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着对肿瘤生物学理解的深入,未来或许会有更多癌症类型受益于这种治疗方式,帮助更多患者改善预后和生活质量。
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2025-04-29 16:35:38
乌地那非 Udenafil-印度红水鬼双效片 乌地那非双效片 第五代伟哥
印度乌地那非双效片的主要成份是什么
导读:印度乌地那非双效片的主要成份是什么,乌地那非(Udenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌地那非(Udenafil)的主要成分是乌地那非。印度乌地那非双效片是一种用于治疗男性性功能障碍的药物,主要针对阳痿(勃起功能障碍)和早泄等问题。本文将详细介绍乌地那非的主要成分及其作用,帮助读者了解这一药物的功效及使用注意事项。 1. 乌地那非的成分简介 乌地那非(Udenafil)是一种磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,主要通过扩张血管,提高血液流向阴茎,来帮助男性在性刺激下获得并维持勃起。乌地那非的化学结构与其他同类药物相似,但其独特之处在于相对较快的起效时间和适中的持续时间。 2. 治疗阳痿的效果 研究表明,乌地那非在治疗阳痿方面具有显著效果。男性在使用此药物之后,通常能够在短时间内获得更好的勃起效果。这使得许多因勃起问题而感到沮丧的患者找回了自信和生活质量。 3. 对早泄的辅助作用 除了阳痿,乌地那非双效片也可用于改善早泄症状。通过调节身体的生理反应,帮助男性在性行为中获得更好的控制能力,延长性生活的时间,从而提升整体的性体验。 4. 安全性及使用注意事项 尽管乌地那非的效果显著,但仍需注意其使用的安全性。患者在使用前应咨询专业医生,确保自身没有对成分过敏或其他健康方面的禁忌。并且,结合健康的生活习惯和心理咨询,往往能获得更理想的疗效。 综上所述,印度乌地那非双效片是一款专为男性性功能障碍设计的药物,其主要成分乌地那非在治疗阳痿、早泄方面表现突出。使用时需结合医生的建议,以确保安全和有效。希望本篇文章能够对关注男性健康的读者提供有价值的信息。
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