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泰瑞沙奥希替尼多少钱一盒

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2025-04-28 09:40:31

泰瑞沙奥希替尼多少钱一盒,泰瑞沙(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

泰瑞沙(奥希替尼)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着这一药物在临床上的广泛应用,关于其价格的讨论也日益增多。本文将详细介绍奥希替尼的价格情况及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 奥希替尼的基本信息

奥希替尼(Osimertinib,商品名泰瑞沙)是一种第三代EGFR抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,尤其是那些对其他款EGFR抑制剂(如厄洛替尼和吉非替尼)产生耐药的患者。它通过选择性地抑制特定突变,来有效控制肿瘤的生长。

2. 泰瑞沙的价格

关于泰瑞沙的价格,各地区和国家可能会有所不同。在中国市场上,泰瑞沙的价格大约在每盒6000元至8000元不等,每盒通常包含30片,按照每日一片的用量来计算,患者每月的治疗费用大约在6000元至8000元之间。这个价格对很多患者来说是一个相对较大的经济负担。

3. 药物的疗效与价值

尽管泰瑞沙的价格较高,但其在肺癌治疗方面的疗效得到了广泛认可。研究表明,奥希替尼对于EGFR T790M突变阳性的患者能显著提高无进展生存期和整体生存期,许多患者在接受治疗后生活质量得到了明显改善。因此,很多患者与医师认为其价格是值得的。

4. 保险覆盖与患者援助

由于奥希替尼的费用较高,许多患者可能面临经济压力。部分保险公司在特定情况下会对这类靶向药物进行部分报销。患者也可以寻求一些药物援助项目,帮助减轻经济负担。在购买药物之前,建议患者咨询医生或药师,了解可能的经济支持方案。

奥希替尼(泰瑞沙)在肺癌治疗中发挥着重要作用,而其价格问题则是患者和家庭必须面对的现实。随着对该药物认知的不断加深,希望更多的患者能够在得到适当治疗的同时,获得足够的经济支持。

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奥希替尼服用多久身体可以适应
奥希替尼服用多久身体可以适应,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于EGFR突变阳性的患者。随着越来越多的患者接受这种治疗,许多人开始关心服用奥希替尼后,身体需要多长时间才能适应药物,以及在适应过程中可能出现的副作用。本文将对此进行详细探讨。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR突变型肺癌的细胞生长。在体内,它通过抑制癌细胞增殖和生存,来减缓或者阻止肿瘤的进展。因此,患者在开始治疗后,能够在短时间内观察到肿瘤缩小或稳定的情况,这是其治疗效果的重要标志。 2. 身体适应药物的时间 一般情况下,患者在开始服用奥希替尼后,身体适应的时间因人而异。大多数患者在服用后几周内开始感受到药物的效果和身体的改变,通常在4到6周后可以通过影像学检查来评估治疗效果。身体对药物的完全适应时间可能更长,通常需要几个月的时间。患者在这段时间内可能会经历一些副作用,如皮疹、腹泻和疲劳等。 3. 副作用与适应过程 在服用奥希替尼的初期,患者可能会经历轻微到中度的副作用,这些副作用常常是药物生效的表现。皮疹、口腔溃疡、乏力等反应在大多数病例中是短暂的,大约在几周到几个月内会逐渐减轻或消失。随着身体逐渐适应药物,很多患者会发现这些副作用明显减轻,因此能够更好地继续治疗。 4. 什么情况下需要调整治疗 虽然大部分患者能够适应奥希替尼,但也有一些患者可能出现严重的副作用或其他不适反应,这时需要及时与医生沟通。如果副作用严重影响到日常生活,医生可能会建议调整剂量或更换治疗方案。此外,定期的随访和监测也是确保治疗安全性的关键。 总的来说,奥希替尼在体内的适应时间因个体差异而异,通常需数周到数月。在这一过程中,患者可能会经历一些副作用,但大多数情况是可以耐受的。患者在使用药物期间应定期进行监测,并与医疗团队保持良好的沟通,以确保获得最佳的治疗效果。
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2025-04-26 13:58:56
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奥希替尼最佳服药时间是几点
奥希替尼最佳服药时间是几点,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其是在EGFR突变阳性的患者中表现出良好的疗效。由于其药物特性和人体对药物的代谢反应,选择合适的服药时间对于提高疗效和减少副作用至关重要。本文将探讨奥希替尼的最佳服药时间。 1. 奥希替尼的药物特性 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,其作用机制在于选择性地抑制携带EGFR T790M突变的癌细胞。患者在服用该药时,需注意其生物半衰期约为48小时,这使得药物在体内维持较为稳定的浓度。因此,合理安排服药时间可帮助维持血药浓度,进而提升药效。 2. 服药时间的影响 根据研究和临床观察,建议患者在每日固定时间服用奥希替尼。例如,早晨服药可以帮助患者在一天的活动中更好地掌握药物的相关副作用,并能够与饮食及其他生活习惯进行有效配合。规律性服药也更容易形成生物钟,有助于提高患者的服药依从性。 3. 服药时间与副作用的关系 奥希替尼的副作用主要包括腹泻、皮疹和疲劳等。服药时间的选择能够在一定程度上减轻不适感。研究表明,早晨服药后,患者在一天的早期可以更加清醒地应对潜在的副作用,比如通过饮食调节减少胃肠道不适。而对于夜间需要服药的患者,则可以在临睡前服用,以减少白天的不适。 4. 个体化调整 每位患者的身体状况和对药物的反应都不同,因此,最佳的服药时间也会因人而异。建议患者与主治医生沟通,制定个体化的服药计划,根据个人的生活规律和副作用反馈进行调整,以期获得最佳的治疗效果。 总结而言,合理安排奥希替尼的服药时间可以优化治疗效果,并减轻副作用。患者应与专业医疗人员密切合作,找出最适合自己的服药时机,以提高治疗的依从性和有效性。
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2025-04-26 12:54:04
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奥希替尼纳入医保了吗
奥希替尼纳入医保了吗,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼是近年来治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一种重要靶向药物,其主要适应症是EGFR突变Ⅲb型及以上的肺癌患者。随着国家医保政策的不断调整,许多患者都在关注奥希替尼是否已经纳入医保范围。本文将对奥希替尼的医保情况进行探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 奥希替尼的药物背景 奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂。它在治疗晚期非小细胞肺癌方面表现出色,尤其适用于那些对第一代和第二代EGFR抑制剂产生耐药的患者。相比于前几代EGFR抑制剂,奥希替尼具有更高的选择性和更少的副作用,为患者的治疗提供了新的选择。 2. 国家医保的政策背景 近年来,中国的医疗保障制度不断完善,许多抗癌药物逐渐被纳入医保政策底线,以减轻患者的经济负担。随着癌症发病率的增加,政府对抗癌药物的关注程度也日益提升。奥希替尼的市场潜力和临床价值也推动了其纳入医保的可能性。 3. 奥希替尼的医保进展 截至目前,奥希替尼尚未完全纳入国家医保。虽然在一些地方,其使用受到了支持,但在全国范围内的正式纳入仍需进一步的评估和审批。医保谈判的复杂性以及药品价格的因素,都可能影响奥希替尼的医保进程。 4. 患者的应对策略 对于希望使用奥希替尼的患者来说,可以寻求专家的建议并关注最新的医保动态。如果奥希替尼仍未纳入医保,患者可以考虑其他可替代的治疗方案,或查找是否有临床试验可参与。同时,主动与医生沟通,了解最新的治疗方法,也有助于制定更加合理的治疗计划。 总体而言,虽然奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有重要价值,但其医保纳入情况仍不明朗。患者应保持对医保政策的关注,积极寻求专业的医疗建议,以制定最佳的治疗方案。希望未来奥希替尼能够早日纳入医保,为更多患者带来福音。
已帮助人数1197人
2025-04-26 08:27:15
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盐酸奥希替尼片最忌三种药
盐酸奥希替尼片是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物,尤其适合EGFR T790M突变阳性的患者。尽管奥希替尼在肺癌治疗中具有显著疗效,但在使用过程中,有些药物的联合使用可能会影响其疗效或导致不良反应。因此,了解盐酸奥希替尼片最忌的三种药物,对于患者和医生选择合适的治疗方案至关重要。 1. 大剂量的酸抑制药 许多患者在接受奥希替尼治疗时会使用酸抑制药(如质子泵抑制剂)来缓解胃酸过多引起的不适。部分研究表明,某些酸抑制药可能会降低奥希替尼的生物利用度,从而影响药物的疗效。建议在使用奥希替尼时,尽量避免大剂量的酸抑制药,尤其是长时间使用。 2. 某些抗生素 某些类型的抗生素,尤其是广谱抗生素,可能会改变肠道微生物群的组成,从而影响奥希替尼的代谢和清除。这可能导致药物在体内的浓度异常,出现增强的副作用或减弱的疗效。因此,在使用奥希替尼期间,患者应尽量避免与某些抗生素的联合使用,特别是在没有确切必要的情况下。 3. CYP3A4酶诱导剂 奥希替尼的代谢主要依赖于肝脏中的CYP3A4酶。因此,与CYP3A4酶诱导剂(如某些抗癫痫药物和艾滋病抗病毒药物)的联合使用可能会导致奥希替尼的血药浓度降低,从而影响其治疗效果。患者在使用奥希替尼期间,应告知医生所有正在服用的药物,以便医生做出合理的用药调整。 在使用盐酸奥希替尼片进行肺癌治疗的过程中,应特别注意避免与上述药物联合使用,以确保治疗效果的最大化。同时,患者应定期与主治医生沟通,及时检测药物的效果和潜在的不良反应,从而实现更好的治疗效果。
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2025-04-24 15:30:56
最新药讯
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
尼达尼布的服用方法
导读:尼达尼布的服用方法,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的口服药物,能够有效减缓疾病进展并改善患者的生活质量。本文将详细介绍尼达尼布的服用方法,包括服用时间、剂量、注意事项以及可能的副作用,帮助患者和医务工作者更好地理解和应用这一药物。 1. 服用时间 尼达尼布通常建议每天口服两次,最好在同一时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。可以选择在早餐和晚餐后服用,确保与食物一同摄入,以减少胃肠道不适。 2. 剂量 成人患者的推荐初始剂量为每天两次各150毫克,医生根据患者的具体情况可能会进行调整。若出现严重副作用,医生可能会建议减少剂量或暂时停止用药。患者不得自行调整剂量,应遵循医务人员的建议。 3. 注意事项 服用尼达尼布时,患者需要定期进行肝功能监测,因为该药物可能对肝脏有影响。此外,患者应注意和医生沟通其他正在使用的药物,以避免药物之间的相互作用。同时,孕妇或哺乳期女性应避免使用此药物,因其可能对胎儿或婴儿造成风险。 4. 副作用 尼达尼布可能引起一些副作用,如腹泻、恶心、呕吐、疲劳和肝酶升高等。绝大多数副作用在医生的指导下能够有效管理。如果发生严重副作用,如持续的腹泻或肝功能异常,患者应及时就医,并根据医务人员的指导作出相应调整。 尼达尼布是一种重要的治疗特发性肺纤维化的药物。患者在服用时,务必遵循医嘱,定期复查,以确保药物的有效性与安全性。同时,注意生活方式的调整与合理饮食,有助于提高治疗效果,改善生活质量。
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2025-04-28 18:08:37
伟妹 KS-Gold-印度伟妹,女神之恋
伟妹(KS-Gold)女神之恋的作用功效及副作用
导读:伟妹(KS-Gold)女神之恋的作用功效及副作用,女神之恋(KS-Gold)最常见的副作用有鼻塞面部潮红头晕,这是非常常见的副作用。这些副作用无需害怕,一段时间之后就会自然消退,多喝糖水有助于加速缓解副作用。女神之恋(KS-Gold)的疗效:增强女性快感,改善性冷淡,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伟妹(KS-Gold)女神之恋,作为一种性健康产品,备受关注。它被宣称可以增强女性的快感,改善性冷淡。下面将探讨它的作用功效以及可能的副作用。 首先,我们来看一下伟妹(KS-Gold)女神之恋可能带来的作用功效。 1. 增强女性快感 伟妹(KS-Gold)女神之恋据称可以增强女性的性快感,使性生活更加愉悦和充实。其成分可能刺激神经末梢,增加性器官的敏感度,从而提升性刺激的感知,使女性在性行为中更易达到高潮。 2. 改善性冷淡 对于一些性冷淡的女性来说,伟妹(KS-Gold)女神之恋可能有助于激发性欲,增加性欲动力,从而改善性冷淡的症状。其成分可能影响神经递质水平,调节性激素分泌,促进性欲的增加。 3. 提升性生活质量 通过增强快感和改善性冷淡,伟妹(KS-Gold)女神之恋可以提升女性的性生活质量。性生活的愉悦度提高,夫妻关系可能更加和谐,对个体的心理健康也有积极影响。 除了这些潜在的作用功效之外,伟妹(KS-Gold)女神之恋也可能存在一些副作用。 4. 可能的副作用 尽管伟妹(KS-Gold)女神之恋宣称是由天然成分制成的,但仍然可能引发一些不良反应,如过敏反应、消化不良等。另外,长期使用可能对身体产生不可预知的影响,如激素水平的改变、生殖系统的不适等。因此,在使用之前,建议咨询医生或专业人士的意见,以确保安全性和有效性。 综上所述,伟妹(KS-Gold)女神之恋在增强女性快感、改善性冷淡方面可能具有一定作用功效,但也存在一定的副作用风险。在使用前应谨慎评估,遵循医生的建议,以确保安全有效地使用。
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2025-04-28 18:08:12
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布在国内
导读:索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这一药物的问世为肺癌的治疗带来了新的希望,尤其是在传统疗法效果有限的情况下。本文将探讨索托拉西布在国内的应用现状、研发进展以及面临的挑战。 1. 索托拉西布的药物背景 索托拉西布是由美国制药公司 Amgen 开发的口服靶向药物。它专门针对 KRAS G12C 突变,这种突变在非小细胞肺癌患者中有着较高的发生率。索托拉西布通过抑制突变的 KRAS 蛋白,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散,显示出了良好的临床疗效。2021 年,索托拉西布获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,是首个获批的针对这一靶点的药物。 2. 国内临床研究与批准 在中国,索托拉西布的临床研究也在积极进行。根据已有的数据,这种药物在中国患者中同样展现出良好的疗效和耐受性。为加快其在国内的上市进程,相关研发团队与监管机构合作,促进临床试验的进行。随着数据的不断累积,索托拉西布有望在不久的将来获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,为更多患者提供治疗选择。 3. 应用前景与影响 索托拉西布的应用前景广阔,尤其是对于那些无法手术或接受传统化疗的肺癌患者。其靶向治疗的特性使其在个性化治疗中具有重要意义。随着患者对靶向药物需求的升高,索托拉西布的推广可能会显著改善这一类患者的生存率和生活质量。此外,药物的上市将推动更多针对 KRAS 突变的靶向药物研发,促进行业内的技术创新。 4. 面临的挑战与对策 尽管索托拉西布在治疗肺癌方面展现出积极前景,但仍面临一些挑战。例如,药物的价格以及医保覆盖情况可能会影响患者的可及性。此外,随着使用人数的增加,药物耐药性的问题也可能逐渐显现。因此,未来需要加强对这一药物的长期效果与耐药机制的研究,以便为临床应用提供更可靠的指导。 索托拉西布的出现为肺癌的治疗开辟了新的方向。随着更多研究的开展和监管的推进,我们有理由相信,它将在国内帮助更多癌症患者战斗与疾病。未来的治疗策略将越来越注重靶向精准医治,为实现个性化医疗奠定基础。
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2025-04-28 18:05:38
司美替尼 Selumetinib SEMEDX-LuciSelume,Koselugo
服用司美替尼正版费用
导读:服用司美替尼正版费用,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼(Selumetinib)是一种针对特定类型癌症的靶向药物,主要用于治疗与神经纤维瘤(Neurofibromatosis type 1, NF1)相关的肿瘤。这种药物的研发目的是改善患者的生活质量,并提高治疗效果。患者在获取和使用该药物时,常常会关心其正版费用问题。本文将对司美替尼的费用、使用情况及其对患者的影响进行详细探讨。 1. 司美替尼的基本介绍 司美替尼是一种口服小分子药物,主要通过抑制MEK1和MEK2等关键酶的活性来干预肿瘤细胞的生长和扩散。针对那些因神经纤维瘤而产生的相关恶性肿瘤,司美替尼展现出了良好的临床疗效。这种药物的使用,能够帮助患者减缓肿瘤的进展,改善症状,提高生活质量。 2. 司美替尼的正版费用 司美替尼作为一种癌症治疗药物,其费用通常较高。根据市场调研,成人患者每月服用司美替尼的费用大约在几万元人民币左右。不同地区的定价可能会有所不同,而具体费用也可能受到医疗保险覆盖范围、生产厂家及其他因素的影响。 3. 医疗保险与费用补助 由于司美替尼的费用较高,许多患者可能会面临经济负担的问题。因此,了解个人医疗保险的覆盖情况是非常重要的。在中国,有一些地方的医疗保险已经开始涵盖部分癌症药物的费用,患者在购买前可以向保险机构咨询。此外,一些患者可能有机会申请药品费用补助项目,这些项目能够帮助有经济困难的患者减轻负担。 4. 影响患者的治疗选择 司美替尼的费用往往会影响患者及其家属的治疗选择。有些患者可能会因为高昂的药物费用选择放弃或推迟治疗,而这可能导致疾病的进一步恶化。因此,了解各种治疗选择、相关费用以及可能的金融帮助资源,对于患者做出明智的医疗决策至关重要。 总结而言,司美替尼是一种有效的靶向治疗药物,但其高昂的正版费用让许多患者面临严峻的经济挑战。希望本文能够帮助患者和家属更好地理解司美替尼的费用问题,从而为治疗决策提供有价值的信息。在治疗的道路上,能够获得及时的医疗支持和合理的经济辅助,无疑将帮助患者更好地面对疾病。
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